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�7
CH3CH�CH�CH3 CH3CH�CH�CH�CH�CH3 CH3CH�CH�CH�CH�CH�CH�CH�CH3
CH3CH CH�CH3
CH3
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI
CH�CH CH CH�
CH3
CH3 CH3
CH�CH3
CH�CH CH�CH�
CH�
CH3 CH3
CH3
CH�CH
CH�CH�
CH
CH3
CH�
CH3
CH�CH3
CH3
CH3 CH�CH�CH�
CH CH�CH�CH�
CH�CH3
CHCH3CH�
CH3
CH CH� CHCH3
CH3CH3
CH3CH CH� CH CH� CH� CH� CH
CH3
CH3CH3
CH3
CH� CH� CH� CH3
CH3 C CH CH� CH CH3
CH3
CH3
CH� CH� CH3
CH� CH3
CH3 CH� CH�C CH� CH�
CH3
CCH3
CH3CH3
CH�CH3 CH3CH�CH�C CH�CH�C CH3
C
H
CH3CH3
HCH�CH3
H
CCH3
CH3
CH�CH CH3
CH3
H CH3CH� CH CH�
CH3
CH3 CCH3
CH3
CH3
CH� CHCH�
CH� CH3
CH3
CH3 C CH� CH CH CH� CHCH3
CH� CH3
CH3
CH� CH3
CH3
CH3
CH3 CH� C C CH� CH3
CH3
CH3 CH3
CH�CH�CH3
Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola
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�8
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI
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�9
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�a�partire�dal�nome
Propano Pentano Ottano
4�5-dietilnonano 4-isopropileptano
5-terz-butilnonano 4-terz-butil-3�5-dimetileptano
4�4-diisobutil-2�6-dimetileptano
4-isopropil-2�4�5-trimetileptano 2�2�3�3�7�7-esametilottsno
Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI a partire dal nome
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�10
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI
CH3C CH2
CH3
CH3
CHCH3
CH3
CH3 C
CH3
CH3
CH2 CH2 CHCH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola
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�11
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI�CICLICI
CH3CH3 CH3
CH3
CHCH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CHCH3
CH3CH2CH
CH3
CH3
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�CICLICI�a�partire�dalnome
1,1,2-trimetilciclobutano 4-etil-1,1-dietilcicloottano 1-isopropil-3-metilpropilciclopentano
ciclobutileptano 4-butil-1,1-dietilcicloottano 4-t-butil-1,1-dietilcicloesano
Assegnare il nome ai seguenti ALCANI CICLICI a partire dalla molecola
Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI CICLICI a partire dal nome
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�12
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENO�ALCANI
CH2CH2F Br CCH3
CH3
CH3
Br
CH3 CH CH CH2 CH3
I
CH2 CH2 Cl
CH2 Br
Cl
CH3
Cl
CH3
CH3
I
C CH2
BrCH3
CH3 CH CHCH3
CH3
Cl
CH3CHI
CHCH
CH3
CH
CH2CH2
CH2CH3
CH3Cl
CH3CH2
CHCH2
Br
CH2CH2
CH3
CH3 CHCH2
CH3
Cl
CH3CH
CH3CH2 CH
ClCH2 CH3
CH3 CH3
Br
CH3CH3
CH3CCH3 CH2 CH
ClCH2 CH2
CH3Cl CH3 I
CH3
CH3Br
I
F
CH3
Br
CH3CH3
CH3
I
Cl
Assegnare il nome ai seguenti ALOGENO ALCANI a partire dalla molecola
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�13
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALOGENO�ALCANI
2,3-dicloro-4-metilesano bromuro�di�isopropile 1,1-dicloro-2-metilcicloesano
4-cloro-2-pentano 1-bromo-5-etil-7-fluoro-2-ottane cloruro�di�etile
3-bromo-4-cloroottano 11-bromo-7-cloro-1-ciclodecano 2-bromo-4-fluoroesano
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHENI
CH2 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 C
CH2
CH2CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH
CH3
CH3
CH3 CH3CH2
CH2 CHCH2CH CH3
CH2
CHCH
CH3
CH3 CH3
CH3CH3
Disegnare le molecole dei seguenti ALOGENO ALCANI a partire dal nome
Assegnare il nome ai seguenti ALCHENI a partire dalla molecola
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�14
CH2
CH3 CH3CH3
CH3CH3CH3
CH3
CH3
CH3CH3
CH3
CH3
CH3 CH3 CH3 CHCH2C
CHCH3
CH3 CH2
CH3
CH3CHC
CH2CH3 CHCH3
CH3
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�15
BrCH2 CH CH CH2 CHCH2
CH2 CH CH3F
CH3
CH3 CH CH ClCH2 CH
Br
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHINI
CH3 CH
CH3
CH2 C C CH3CH C CH2 CH2 CH3
CH3 C C CCH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
CH3
C C CH2
CH3
BrCH2 CH CH CH2 CHCH2
CH2 CH CH3F
CH3
CH3 CH CH ClCH2 CH
Br
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHINI
CH3 CH
CH3
CH2 C C CH3CH C CH2 CH2 CH3
CH3 C C CCH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
CH3
C C CH2
CH3
Assegnare il nome ai seguenti ALCHINI a partire dalla molecola
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�16
CH3
CH
CH3
C C CH
CH3
CH3
CH3 CH2CH
CH2CH3
C C CHCH2CH3
CHCH3
CH3 CH3 CH2 CH2 CH
CH CH2
C C CH2 Cl
ClBr
CHCH
CHC
CH2Cl
F CHCH2
CCH3
CHCH
CHCH3
CC
CH2
CH2CH2
CH3
CHCH
CH2CH2
CHCH2
CCH
CH2CH2
CH2CH2
CH3
CH C C CH2CH3
CH3C CH
CH3
CH2 C CCH3
CH3C CH
CH3
CH3
CHCH3
CH3
CCH
C C CH3
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�17
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCHINI�a�partire�dal�nome
1,6-eptadiino 1-ciclodecino 5-isopropil-3-ottino
4-cloro-2-pentino bromoacetilene 4-bromo-7-cloro-1-ciclodecen-5-ino
4-terz-butil-5-decino 3-metilciclononino 3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino
2,2,5,5-tetrametil-3-esino 3,5-eptadienino 3,4-dimetilciclodecino
3-(1-metilpropil)-1-eptino 5-terz-butil-2-metil-3-ottino 1-(2-metilcilopentil)acetilene
Disegnare le molecole dei seguenti ALCHINI a partire dal nome
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�18
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�COMPOSTI�AROMATICI
Cl
Br
Cl
Cl
Br
Cl OH NH2
Cl
O
Br
I
F
SH
Assegnare il nome ai seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dalla molecola
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�19
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�COMPOSTI�AROMATICIa�partire�dal�nome
4-cloro-1,2-dietilbenzene isopropilbenzene p-xilene
1,2-dimetilbutilbenzene 3-metilanilina 1-cloro-3-etilbenzene
4-nitrofenolo 3-metossitoluene 4-terzbutiltoluene
4-iodo-2-metilfenolo 2,5-dicloroanilina 1,2,4-triclorobenzene
2-bromo-5-metossi-4-nitrofenolo 4-etil-3-metilfenolo
Disegnare le molecole dei seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dal nome
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�20
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCOLI
CH3 CH CH� CH�
CH3
OH CH3 CH CH� OHBr
CHOH
CH3
CH3CH�
CCH
CH�CH�
CH3
OHCH�
CH3
CHOHCH3
CH3 CH CH CH3
OH
Cl
CH3 CH C CH3
CH3
CH3OH OH CH3
OHCH3
ClCH3
CH�CH3
OH
OH
Cl
OH CHCH3
CH3
OH
OH
Br
OHCH3
CH
CH3
CH�
CH3
OH
Assegnare il nome ai seguenti ALCOLI a partire dalla molecola
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�21
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCOLI�a�partire�dal�nome
2,3,4,5,6-pentaclorofenolo 3-esen-2-olo
1-ottin-3-olo 2-metil-2-propil-1,3-propandiolo 3-metilpentanolo
7,7-dimetil-4-ottanolo 2-terzbutil-3-metilcicloesanolo 5-metil-4-propil-3-eptanolo
3-cloro-1.2-propandiolo 5-(metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo 4-benzil-3-eptanolo
2,6-dimetilfenolo o-(2-idrossietil)fenolo 6-(bromometil)-5-iodo-2-metil-3-decanolo
Disegnare le molecole dei seguenti ALCOLI a partire dal nome
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�22
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI
OO
O
O
O
O
O
O
Br
O O
O
CH3CHCH�
CH3
OCH�CH3 CH3OCH�CH�O CH3
CH3CH� CH� CH CH�
OCH3 C
CH3
C
CH3
CH3
O
CH� CH
CH�O
CH CH�
OCH�
CH3
Assegnare il nome ai seguenti ETERI ed EPOSSIDI a partire dalla molecola
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�23
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI�a�partire�dal�nome
1-(2-propossietil)ciclopentene 3�cloro-1,2-epossicicloesano
1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano 3-etil-1-etossieptano propossi�butano
3-etossipentano difeniletere cicloesil�ciclopentil�etere
4-allil-2-metossifenolo 1-cloro-3-fenossibenzene 1-cicloesil-1,2-epossi-2-metilpropano
2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano 2-cloroetil�butil�etere
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�24
Assegnare�il�nome�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dalla�molecola
CH3 C
CH3
CH3
CH�
SHSH
CH�CH�
SHCH3
CHCH
CH�SH
Cl
SHO
CH3
C CH3CH3
CH3
SH SH
CH�CH3
CH3
CH�S
CH3
CH3
SCH
CH3
CH�
CH3
SCH�
CH3
SHS
SH
Br CH3
C
CH
CH3
Cl
CH3
SH
CH3
CHCH�
CH3
SCH�
CH�
CH3
SCH3
S
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�25
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dal�nome
3-metilpentiolo 2-clorocicloesantiolo etiltiopropano
1-fenil-2-propantiolo 3-metilpentiolo 1-bromo-2-nitropropantiolo
3-metiltiocicloesantiolo 2-ciclopentiletantiolo 1-etiltio-2-etossietano
4,4-dimetil-2-penten-1-tiolo 3-fenil-2-butantiolo 3-cloro-1-metossibut-2-ene-2-tiolo
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�26
3Assegnare�il�nome�alle�seguenti�AMMINE�a�partire�dalla�maolecola
CH3CH CH3
NH�NH� NH�
CH3 CH CH� CH CH3
NH� CH3
CH3 NH CH� CH� CH3 CH3 N CH� CH� CH3
CH3
NH
NHCH3 N CH
CH3
CH� CH3 N
CH3
CH3
NH�
Cl
N
OCH3
NH�
NH�
CH3
CH3 C C CH CH3
NHCH3
NH�NH�
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�27
Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�AMMINE�a�partire�dal�nome
N,N-dimetilpentanammina N-(2-metilpropil)anilina 4-metossianilina
2-cloro-3,4,6-trimetilottanammina N-etilcicloesanammina 1-cloro-2-metossietilammina
N,2-dimetil-4-nitroanilina N-metilciclopentanammina N-etil-2-pentanammina
2-esen-3-ammina 3-fluoro-2-cicloesenammina N,2,3-trimetilbutan-2-ammina
3-ciclopropil-2-penten-2-ammina 3-ciclobutil-4-cloro-5-nitroanilina
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�28
Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH
CH
O
CH3
CH�
CH CH
OCH
O CH�CH�
CH�CH�
CHO
CH3 CH CH C
CH3CH3
O
CH3
O
O
O
O O O
CHO
CH�CH3
OH
O
CH3 CCH�CH CH3
O CH3
CH3CH
CH3
CH�C
O
CH
CH3
CH�CH3
O
O
CH�CH3OCH3 C
O
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�29
Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dal�nome
propanale 2-fenil-3-pentanone 2-bromociclopentanone
ciclobutancarbaldeide benzaldeide 1-ammino-2-propanone
3-metilbutanale 4-cloro-2-pentanone fenilacetaldeide
2,2-dimetilcicloesancalbaldeide 1,3-cicloesandione
bromo-2-propanone 2-fenil-3-metilbutanale butandiale
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�30
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dalla�molecola
CH3 C
CH3
CH3
CH� C
O
OHO
OH
O
OH
Cl
O OHO
OHNO�
COOH
OH
Br
O
COOHHOOC
COOH
COOH
O
OH
NO�
Et
COOHO
OH
CH� C
CH3
C
ClCl O
OH CH C CH CH3
C
OOH
CH3CH
CH3 CH3
COOH
BrOCH3
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�31
Disegnare�la�molecola�dei�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dal�nome
Acido�2-bromobutanoico Acido�2,3-dimetilpentanoico Acido�3,3,4-trimetilpentanoico
Acido�2-isopropil
ciclobutancarbossilico
Acido�3,4-dietilcicloesan
carbossilico
Acido�4-cloro-
3-fenileptanoico
Acido�m-idrossibenzoico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�trifenilacetico
Acido�eptandioico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�2-esen-4-inoico
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�32
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH�CH�C
O
ClCOClCH3 C
O
CH� CH
ClC
O
Cl CH�CH�CH� C
O
Cl
C C
COCl
Cl
H3CO
CH�CH3
C
O
BrCl
O
COCl
O
Cl
O
Cl
O
Cl
O
Cl
S
O
Cl
OH
OCl
NH�
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�33
Disegnare�i�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dal�nome�
Cloruro�di�2-clorobutanoile Bromuro�di�3-metilesanoileCloruro�di�
2-bromocicloesancarbonile
Cloruro�di�2-etilpentanoileCloruro�di�4-idrossi-
3-(idrossimetil)-3,6-eptandienoile
Bromuro�di�
3-benzil-4-pentenoile
Bromuro�di�3-idrossi-
2-metilbenzenoile
Cloruro�di�2-ammino-
2-metil-3-ossopentanoile
Cloruro�di
2-fenil-3-isopropil-
4-mercaptoeptanoile
Cloruro�di�2-bromo-
3-etilciclobutancarbonile
Bromuro�di�5-metil-
3-mercaptocicloesancarbonile
Cloruro�di�2-osso-
3-metilpentanoile
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�34
Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH�
CO
O
C
O
CH�CH3
CH3
CO
CCH�
CH3O
O
C
O
OC
O
CH�CH3
C
O
OC
O
CH3CH�
C
O
OC
O
CH�
Cl
CH3
CO O
C
O
CH�CH3
C
O
OC
O
CHCH
CH3
NH�
Cl
Cl OC
O C
CH3
O
CH�
CH3
C
O
OC
O
CH�CH3
C
O
OC
O
CH�CH�CH
CH3
CH�Br Cl
C
O
OC
O
CH
CH3
CH3CH3
C
O
CH� OC
O
CH
CH�CH3
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�35
Disegnare��le�molecole�delle��seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dal�nome
Anidride�acetico�formica Anidride�butirricaAnidride�ciclobutan
�ciclopentancarbossilica
Anidride�2-bromo
propan�pentanoica
Anidride�
2-nitrociclobutan�benzoica�Anidride�propanoica
Anidride�
4-metossipentan�esanoica
Anidride�
2-bromoacetico�2-pentenoica
Anidride�
ciclopentanoica
Anidride�acetica Anidride�formica Anidride�acetico�formica
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�36
Assegnare��il�nome��alle��seguenti�AMMIDI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH�
CH�CH�
CO
NH�
C
NH�
O CH�CH�
CH�
CH�C
O
NH�
H�NOC
SH
CONH�
OHC
CCH
C
OO
CH3 NHCH3
BrCH3
CO NH
C
O
NH CH3CH3
Cl
Cl
NH�
C
O
NH� CH3CH
Br
CH�C
O
NHCH3
C
O
NH�CH C CH�
CH� C
N
O
CH3
CH3
CH�C
NH�
NH�
O
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�37
Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�AMMIDI�a�partire�dal�nome
N-etil-N-metilbutanammide 2-(p-bromofenil)acetammide 2,2-dimetilesanammide
m-benzoilbenzammideN-metilcicloesan
carbossammide
4-ciclopentil-N-isopropil-
5-esenammide
6-fenil-4-idrossi-2-metossi
eptanammide
3-(2-bromociclopentil)-
2-butenammide
3-ciclopropil-2-ammino
propanammide
2-ciano-4-benzil-
2-esenammide
N-etil-N-metil-2-ciclopropen
carbossammide
N-isopropil-2-propil
pentanammide
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�38
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ESTERI�a�partire�dalla�molecola
CH3
C O
CH3
O
CH3O
CH2CH
OH
C
O
OCH2
CH3
OC
O
CH3
NO2
CH3CH2
OC
O
CH2CH
Br
CH2NH2
CH3CH2
OC
O
CC
CH3
C
O
OCH2
CH3
Br
NCH3CH3
C
O
OCH3
OC
O
CH2
CH2CH3
COOCH2CH3F
CH3
COOCH�CH3)2
O
O
O
O
O
O
OH
O
O
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�39
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ESTERI�a�partire�dal�nome
3-ossopentanoato�di�etile 1-metilcicloesan
carbossilato�di�metile2-ciclobutencarbossilato�
di�etile
Formiato�di�isopropile Acetato�di�vinile3-mercaptobutanoato�
di�isopropile
4-fenil-5-metossi
pentanoato�di�metile2-secbutilesanoato
�di�cicloesile
2-metil-3-propil-
3-eptenoato�di�propile
5-cicloesil-4-cloro-6-metil-
4-ottenoato�di�metile
3-ammino-8-osso-6-propil-
4-nonenoato�di�ciclopentile
3-clorobutanoato
�di�ciclobutile
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�40
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�NITRILI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH
CH3
CN
CN
CN
O
OH
CN
Cl
CN
O
CNS
CHO
N
N
SHOH
N
NH�
F
CN
CN
OHClCN
NH�
Cl
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�41
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�NITRILI�a�partire�dal�nome
3-metilpentanonitrile m-clorobenzonitrile 2-ciclobutencarbonitrile
2-ammino-3-cloro-4-
eptenonitrile2-metiltio-3-fenil
cicloesanonitrile2,4-dimetil-2-cloro
pentanonitrile
1-bromo-2-ciclobuteno
nitrile3-cloro-2-idrossi
benzonitrile
3-metilammino-4-osso
pentanonitrile
3-metilpentanonitrile
p-nitrobenzonitrile
3-metilpentanonitrile
2-idrossimetilesanonitrile
3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile
3-bromo-2-cloro-
2-pentenonitrile
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�42
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dalla�molecola
N
OH
S
NH�
F
O
SH O
N
OHF
CHO
NH
N
S O
O C6H5
NH� FN
N F
OH
N
S
NH�
S
NOH
NH
NH� NH�
S
NH
OHBr
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�43
Disegnare�le�moleocle�dei�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dal�nome
5-metilpiridin-3-olo 2-vinilpirrolo 5-metiltiofen-3-tiolo
acido�5-cloropiran-
2-carbossilico
5-fenil-4-metilfuran-
3-ammina
2-etilimidazol-
4-olo
5-metiltiopiperidin-3-one1,3-tiazin-5-carbossilato
�di�etile1,3-ditiol-2,4-diol
2-fluoro-4-nitropirrolo5-ammino-1,3-ossazin-
6-onepirrolidin-2,4-diolo
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�44
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�BiCICLI�a�partire�dalla�molecola
OH
NH�
O
OH
Br
SH
O
O
NH�
SH
SH
O
COOEt CHO
NC
SH
O Br
F
OH
OHCOH
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�45
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�BICICLI�a�partire�dal�nome
2-amminobiciclo[3.2.1]octan-6-olo
5-cloro-6-mercaptobiciclo[2.1.1]esan-2-one
2-ammino-3-clorobiciclo[2.2.1]eptane-7-tiolo
6-ammino-9-metiltiobiciclo[3.2.2]nonan-2-carbaldeide
Acido�7-Idrossi-3-metil-9-mercaptobiciclo[3.3.3]undecan-2-carbossilico
6-ammino-2-fluoro-8-metil-4-nitrobiciclo[3.2.2]nonan-3-olo
8-idrossi-7-mercaptobiciclo[3.2.1]octan-2-carbossilate�di�etile
6-ammino-8-metilbiciclo[3.2.1]octan-2-olo
bicIclo[3.1.1]eptano
4-fluoro-5-formIlbicIclo[2.2.1]eptan-2-carbonitrile
Acido�2-mercaptolbiciclo[3.2.1]octan-6-carbossilico
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�46
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�SPIRANI�a�partire�dalla�molecola
OH
NH�O
NH�
F
SH
Cl
OH
COOH
CN
OHCl
Br
NH�
CONH�
O
CHO
Cl
FCOCl
NO� Cl
OHC OH
OCH3
OH
SH
OH Br
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�47
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�SPIRANI�a�partire�dal�nome
1-amminospiro[2.5]
octan-6-tiolo
8-metilspiro[3.4]
octan-6-olo
6-etilspiro[4.5]
dec-7-en-2-one
2-cloro-3-metilspiro[4.5]
decan-8-tiolo
8-clorospiro[4.4]
nonan-1,7-diammina
6-etossispiro[3.4]
octan-1-carbaldeide
1,3-diidrossispiro[3.4]
octan-6-carbossammide
1-bromo-9-metilspiro[4.5]
decan-7-olo
5-ammino-1-clorospiro[2.3]
esane-4-tiolo
5-cloro-8-etilspiro[5.5]
undecan-2-carbossilato�di�etile
1-bromo-5-nitro-6-isopropil
spiro[2.4]eptano
7-propil-5-mercaptospiro
[3.4]�oct-2-enolo
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�48
Assegnare�il�nome�alle�seguenti�strutture�MISTE�a�partire�dalle�molecole
OH
NH�
Cl
CHO
COOEtF
Cl
OH
NO�
O
CN NH�
S
O
Cl
OH
O
OEt
SH
Cl Cl
H5C6C�H5
OHO
O
N
Cl
O
NH�
F
NH�
OHC
OH
O
NH�
SH
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�49
SHOH
Cl
NH�
COOH
CNSH
O
O
F
OH
Br
NH�
S
Cl
CHO
OH
OH
NH�
O
OHF
NH
SHCl
NH�
OHC
COOHNH�
OH
O
O�N
O
NH�
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�50
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�gruppi�funzionali�MISTI�a�partire�dal�nome
3-(amminoetil)ciclopentanolo 5-ammino-3-(2-aminopropil)esane-2-tiolo
2-(1-bromoetil)-5-metossies-2-enale
5-cloro-3-mercaptoes-2-en-2-olo
4-nitro-2-isopropilanilina
3-fluorofuran-2,4-diammina
2-bromo-1-etossipropantiolo
4-cloro-�,�-dimetil-3-ossopentanammide
4-[1-metil-3-(metiltio)butil]ciclopent-2-ene-1-carbaldeide
2-ammino-5-mercaptobenzonitrile
4-[1-ciclobutil-1-metossimetil]-3-metilesanoate�di�metile
4-[isopropilammino]pent-2-en-2-olo
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�51
Acido�5-(clorocarbonil)-4-etilept-4-enoico
4-ammino-3,5-dinitrofenolo
2-(1-metil-4-idrossibutil)ciclopentanolo
3-mercaptocicloes-2-enone
4-(metilammino)buta-1,3-dien-1,3-diolo
5-[1-bromo1-idrossimetil]ept-5-en-3-one
4-amminofuran-2-olo
9-cloro-5-fluorobiciclo[4.3.2]undecan-7-one
6-ammino-2-cloro-5-etil-4-ossoept-5-enammide
2-ciano-4-etil-6-fluorobenzoato�di�etile
4-(2-ammino-3-metilcicloprop-2-enill)pentan-2-one
2-bromo-5-(bromometil)-4-etil-6,6-dimetilepta-1,3-diene
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