I M P I A N T I M O N O F A S I C I , C I L I N D R I C Ip e r s a b i l i z z a z i o n e p r o t e s i f i s s a e m o b i l e( T e c n i c a e l e t t r o s a l d a t a )

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SINT-OSSRIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

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* Per ogni confezione da 1 g + 0,5g in OMAGGIO

L’alternativa concreta all’impiego dell’osso autologo nei difetti ossei

granulometria

50-250μm

prezzo

250-500μm

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1000-2000μm

75,00 €

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75,00 €

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40,00 €

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granulometria prezzog

Gli ordini possono esseretrasmessi:• telefonicamente o a mezzo faxdal lunedi’ al venerdi’ dalle 09,00alle 18,00Tel/Fax +39.081.8561915Tel/Fax +39.081.8507748Tel/Fax +39.081.8568081

• Via e-mail, all’indirizzo: info@dmddensity.itinfo@implantologia.com Indicare sull’ordine la ragionesociale, il codice prodotto daordinare e le quantità.

OFFERTE E ASSISTENZATELEFONICA• Il nostro personale è a vostracompleta disposizione perinformazioni relative a sconti edofferte sui prodotti.

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CONSEGNASpedizioni e consegne a mezzocorriere.Consegna in 24-48 ore.

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- per ordini superiori a € 150,00 +ivatrasporto gratuito fino a 10 kg

- per ordini superiori a € 250,00 +ivatrasporto gratuito fino a 20 kg

RINTRACCIABILITA’DEL PRODOTTO• L’azienda produttrice IBF Srlnel rispetto della direttiva93/42/CEE e smi, recepita con ilD.Lgs. 46/97 e successivemodifiche (D.Lgs. 37/2010),garantisce la rintracciabilità deidispositivi medici acquistati(materie prime) e distribuitiattraverso la gestione dei numerid i l o t t o d e i p r o d o t t i .Raccomandiamo quindi la nostraclientela di tenere in evidenzaquesti riferimenti.

TRATTAMENTO DEI DATI• In riferimento al DecretoLegislat ivo n.196/2003, i ltrattamento dei dati è finalizzatoa l l ’ i nv io d i i n fo rmaz ion icommerciali e pubblicitarie,all’acquisto dei prodotti edall’esecuzione dell’ordine diacquisto.Il titolare del trattamento dei datiè la IBF s.r.l.

ADEGUATEZZADELL’UTILIZZO• Materiale esclusivamente perutilizzo dentale.• Attenersi alle indicazioni eistruzioni riportate nei manuali enei fogli illustrativi, che sonofornite in buona fede e rispondono allenostre conoscenze relative alprodotto trattato.• Si segnalano eventuali rischiderivanti da un utilizzo delprodotto diverso da quelloprevisto e si declina ogniresponsabilità derivate da un usoimproprio del prodotto. Il cliente deve prendere visionedell’utilizzo a cui è destinatoquello specifico prodotto everificare che l’uso che intende farne siaadeguato.• La nostra azienda IBF s.r.l. nonrisponde per danni di qualsiasigenere, siano essi accidentali, provocati o altro, nel caso in cuiil reclamo o potenziale reclamosi basi su teorie, negligenze otorto. Per qualsiasi controversiaderivante, il foro competente èquello di Nocera Inferiore (Sa).

I prezzi indicati nel presente catalogo sono da considerarsi esclusi da Iva. Il contenuto della presentepubblicazione è soggetto a copyright e tutti i diritti sono riservati a Industrie Biomediche e FarmaceuticheS.r.l. Per la riproduzione del materiale contenuto all’interno della presente pubblicazione o per l'utilizzodel materiale a fini commerciali è necessario richiedere preventivamente per iscritto il consenso aIndustrie Biomediche e Farmaceutiche S.r.l. Il contenuto del presente catalogo può subire variazioni oessere sostituito senza preavviso dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche S.r.l.

COME ORDINARE

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Indice

SALDATRICE INTRAORALE 4

DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF 6

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF 13

SCHEDE TECNICHE TITANIO 15

IMPIANTI MONOFASICI CILINDRICI 17per stabilizzazione protesi fissa e mobile(Tecnica Elettrosaldata)KIT CHIRURGICI - Grande e Piccolo 16IMPIANTO MONOFASICO CILINDRICO 18ANALOGHI E TRANSFERT 18Analogo Impianto con moncone 18Cappetta in resina acetalica (rotante e non rotante) 18Cappetta in titanio elettrosaldabile (rotante e non rotante) 18Transfert Impianto con moncone (rotante e non rotante) 18Analogo O-Ring 19Cappette per monconi sferici 19Transfert O-Ring (rotante e non rotante) 19STRUMENTAZIONE CHIRURGICA 19Frese 19Fresa aiuto montaggio 19Chiave di serraggio 19Attacco montaggio impianto 19Chiave a snodo 19Chiave di serraggio a T 19Cricchetto Standard/Dinamometrico 19

Aspetto di microfusione tra impianto e barra ad ingrandimento

40 x 100 x 1.00 k x

LA SALDATRICE PUÒ ESSERE UTILIZZATA SU IMPIANTI MONOFASICI E BIFASICIPER LA STABILITÀ PRIMARIA DEL MANUFATTO IMPLANTOLOGICO

LA SALDATRICE ENDORALELa saldatrice (microfusione tra due elementi metallici uguali) è prodotta e commercializzata in base allenormative vigenti in Europa ( normativa ISO per i processi di fabbricazione e marcatura CE per lacertificazione del prodotto) e gli standard internazionali.La Saldatrice endorale è utilizzata con successo da oltre 40 anni nell’ambito professionale odontoiatricoimplantologico e negli ultimi anni con la divulgazione (corsi professionali accreditati e stage universitari)di nuove tecniche.La Saldatrice endorale, strumento capace di unire in un corpo unico gli impianti inseriti al paziente conuna barra in titanio solidarizzandoli tra di loro, sfruttando due sistemi di stabilità primaria incrociandolifra loro (la prima stabilità primaria la dà l’impianto tramite la sua filettatura solidarizzandoli tra di loroper quanto gli impianti essendo stati inseriti dritti nel cavo orale, la saldatura della barra sfrutta quelleggero disparallelismo tra di loro per dargli una seconda stabilità primaria), per questa pratica non viè nessun rischio per il paziente durante la fase di saldatura (microfusione) perchè la pinza è automaticamentescollegata dalla rete elettrica ed il calore prodotto da tale pratica è disperso automaticamente dai suoielettrodi.

STABILITÀ PRIMARIA E CARICO IMMEDIATO

Negli ultimi anni, gli odontoiatri hanno focalizzato la possibilità di caricare immediatamente, qualsiasitipo di impianto. Da alcuni studi condotti, hanno dimostrato che il carico immediato, non solo favorisceli’inserimento del manufatto protesico immediato ma può addirittura migliorare la capacità di rigenerazionee la qualità dell’osso intorno agli impianti.

CONDIZIONI FONDAMENTALI

• Stabilità primaria• Rigenerazione e qualità dell’osso• Solidarizzazione degli impianti

Numerosi studi scientifici concordano che la stabilità può essere il fattore più importante ai finidell’integrazione degli impianti, il valore del micromovimento implantare viene universalmente collocatoal di sotto dei 100-150μm.Tramite la pratica della saldatura diretta nel cavo orale, oggi si può completare l’intervento tramiteimpianti monofasici (one-piece), impianti bi-fasici (two-pieces) o mini impianti posizionando coroneprovvisorie che possono essere sottoposte a carico masticatorio subito dopo l’intervento dando alpaziente una sicurezza estetica ed una funzionalità masticatoria.Attenzione, per il successo di tale pratica protesica è importante controllare la solidarizzazione tra barraed impianti eliminando qualsiasi movimento o flessioni tra loro e ripristinare l’aspetto masticatorio edarticolare del manufatto protesico.

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Stabilità Primaria

Stabilità Secondaria

Stabilità Totale

Stabilità con SplintElettrosaldato

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®

TFT schermo touch screen digitale a coloriTFT digital colour touch screen display• 8 programmi di pre-configurazione che possono essere modificatidurante l'esecuzione di un lavoro• 8 pre-set programmes that can be modified during the course of work• 4 programmi personalizzabili dall'utente• 4 user customizable programmes

FunzioneFunctionQuesto dispositivo consente la microfusione di due componentiin titanio direttamente in bocca.This device allows the microfusion of two titanium components directly in the mouth.

Caratteristiche TecnicheTechnical characteristics

Peso Kg. 12.4 inclusi i cavi e la pinzaWeight Kg. 12.4 including cables and pincerBase Acciaio galvanizzatoBase Galvanised steelStruttura ABS grigio metallizzatoStructure ABS metal grayScatola Scatola portatile in polipropilene grigio; dim.60x42x22 cmCase Carrying case in grey polypropylene; dimensions: 60x42x22 cmConfezionamento Doppia parete: dimensioni 64 x 44 x 24 cmPackaging Double wall cardboard; dimensions: 64x44x24 cm

Proprietà ElettricheElectrical properties

Voltaggio 230 VVoltage 230 VFrequenza 50/60 HzFrequency 50/60 HzPotenza massima assorbita 250 WattMaximum absorbed power 250 WATTTipo di protezione BType of protection B

Classe di isolamento primaInsulation class firstCavo alimentazione 2 mtPower cord 2 mtFusibile 2 AFuse 2AConnettore elettrico Plug SchukoElectric connector Schuko plug

Accessori standardStandard equipment:

1 Pinza - Pincer1 cavo sterilizzabile - Sterilizable cord1 pedale di controllo - 1 Control pedal1 scatola - Case

Le informazioni e i dati forniti sono indicativi. Il fabbricante si riserva il diritto di effettuare modifiche senza pre-avvisi.The information and data provided are indicative. The manufacturer reserves the right to make modifications without prior warning.

• Pinza manuale ergonomica della pressione (brevettata)• Patented manual pressure ergonomic pincer• Capace di controllo reversibile• Capable of reversible control• Sterilizzabile• Sterilizable• Bottone o pedale per il doppio controllo• Button or pedal dual control

Pinza manualeManual pincer

SALDATRICE ENDORALESCHEDA TECNICA

OFFERTA2 7 5 02 7 5 0 , 0 0, 0 0

anzicchè3900,00

+Iva

VISTO CHE LA MOCROFUSIONE INTRA-ORALEÈ UN DISPOSITIVO ELETTRO-MEDICALE, ESSOPUÒ ESSERE USATO SOLAMENTE DAIDENTISTI.AS THE INTRAORAL MICRO-FUSION IS AN

ELECTROMEDICAL DEVICE IT MAY BE USED BY DENTISTS

ONLY.

QUESTO DISPOSITIVO NON PUÒ ESSEREUTILIZZATO SUI PAZIENTI CON PACEMAKERS.THIS DEVICE MAY NOT BE USED ON PATIENTS WHIT

PACEMAKERS.

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DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICAIDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E

CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA :P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON)

AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchitodi fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazioneossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es.infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali primae dopo a cielo chiuso, infi ltrazioni in mucosa o in sit i ossei durante e dopointerventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta emiscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioniin trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore +(ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (l iquidoiniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) delsangue.

PROVETTA N. 2 per la produzione di membrana (P.R.F.) suturabile, utilizzabilein chirurgia orale, implantologica, parodontale, maxillo-facciale, ulcere ed ustioniorali, estrazioni semplici e complesse, con o senza apporto di osso sintetico +liquido arricchito di fattori di crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica +liquido arricchito di fattori di crescita per la miscelazione con osso sintetico.

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USOCONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

www.implantologia.com

DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF

KIT A

cod. GP1100A

0476

PROVETTA N. 1 per la produzione di P.R.P. (liquido iniettabile arricchitodi fattori di crescita), utilizzato per tutti i processi di guarigione e rigenerazioneossea e dei tessuti prima e dopo interventi orali o terapie rigenerative (es.infiltrazione in periplessica in pazienti con gengiviti, trattamenti parodontali primae dopo a cielo chiuso, infi ltrazioni in mucosa o in sit i ossei durante e dopointerventi parodontali a cielo aperto, implantologico, ricostruttivo, in aggiunta emiscelazione all'osso sintetico a base di Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato), infiltrazioniin trattamenti estetici. La provetta n. 1 (da 9 cc) contiene un Gel separatore +(ACD-A), necessario per la divisione tra il siero arricchito di piastrine (l iquidoiniettabile arricchito di fattori di crescita) e il concentrato di emazie (coagulo) delsangue.

PROVETTA N. 2 (contiene 0,5g di osso sintetico) per produzione dimembrana (P.R.F.) suturabile arricchita con osso sintetico ad alta porosità emodellabilità per l’inserimento in cavità ossee + membrana di ricopertura per lachirurgia r icostrutt iva ossea, r ia lz i p iccol i e grandi del seno mascel lare,implantologia t ipo legno vivo, copertura di impianti esposti , r icostruzioneparadontale, e r iempimento di alveoli in estirpazioni semplici e complesse,rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

DISPOSITIVO MEDICO PER L’ODONTOIATRIA E LA MEDICINA ESTETICAIDONEO PER L’ ACCELERAZIONE DEI PROCESSI DI GUARIGIONE E

CICATRIZZAZIONE TISSUTALE E OSSEA :P.R.P. (PLASMA RICCO DI PIASTRINE), P.R.F. ( MEMBRANA SUTURABILE E NON

addizionata con osso sintetico a base di Beta TCP -Tri-calcio-Fosfato)AUTOLOGHI E OMOLOGHI

PER INFORMAZIONI, SCHEDE TECNICHE, NORMATIVE E MODALITÀ D’USOCONSULTARE IL SITO E SCARICARE I RELATIVI PROTOCOLLI OPERATIVI

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DENSITY PLATELET GEL PRP/PRF

KIT B

cod. GP1100B

0476

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APPLICAZIONE DEL PREPARATORICCO DI FATTORI DI CRESCITA(P.R.G.F.®)IN CHIRURGIA ORALERICOSTRUTTIVA*

Recentemente, ha fatto il suo ingressonell’armamentario terapeutico odontoiatrico ilPRGF.L’acronimo sta per Plasma Rich of Growth Factors,o Plasma Ricco di Fattori di Crescita, ed indica lapreparazione, con una metodica patentata dicentrifugazione e separazione, di una frazione diplasma umano che contiene esclusivamente pla-sma e piastrine ad una concentrazione media dicirca tre volte maggiore di quella plasmatica1-3.Il PRGF è un’eccellente sigillante operatorio peril contenuto in fibrina autologa e le sue doti emo-statiche, è rapido e facile da preparare e quindiutilizzabile nelle situazioni di urgenza, è disponibilein qualsiasi quantità occorra clinicamente, è auto-logo e quindi sicuro da impiegare.Queste caratteristiche, l’essere donatore di fattoridi crescita piastrinici autologhi, l’essere privo dileucociti ed il basso costo di preparazione, lohanno reso molto utile in chirurgia.Infatti, le piastrine sono i più efficaci dispenserfarmacologici creati dalla natura4 . Esse interven-gono sia nel processo di coagulazione del sanguecontribuendo alla formazione del trombo chemo-meccanicamente, rilasciando fibrinogeno e aggre-gandosi alla rete di fibrina, ostacolando fisicamenteil passaggio del sangue, sia nel processo di ripa-razione tessutale, rilasciando proteine di segnala-zione specifiche dotate di attività autocrina eparacrina fra le quali le più importanti sono: ilfattore di crescita derivato dalle piastrine PDGF,il fattore trasformante Beta TGF-b, il fattore simileall’insulina IGF-I, il fattore di crescita per i fibroblastiFGF, il fattore di crescita delle cellule endotelialiPDAGF ed epiteliali PDWHF 5. La loro azione èessenzialmente di stimolo alla riproduzione cellularediretta specificamente verso le cellule staminalimesenchimali (TGF-b) i fibroblasti ( FGF, PDGF,TGF-b,), gli osteoblasti (IGF-I, TGF-b) e le celluleendoteliali (PDGF, PDAGF), promuovendo la neo-formazione vascolare, la deposizione di matriceextracellulare insolubile (ECM) e la chemiotassidelle altre cellule competenti, specialmente i ma-crofagi e le altre cellule della serie bianca 6, Incampo odontoiatrico, quindi, l’impiego del PRGF

nelle diverse formulazioni (sopranatante, liquida,gel e retratta) è indicato in tutte le situazioni chepossono godere dei benefici di una più rapidaguarigione dei tessuti e/o prevedano l’impiego dibiomateriale da innesto particolato. Nel caso diun alveolo postestrattivo danneggiato, per esem-pio, nel quale l’applicazione del gel piastrinicoaccelera la guarigione dei tessuti molli e duri, cosìcome in forma liquida nella bioattivazionedell’alveolo chirurgico e della superficie implantare,in forma attivata perl’aggregazione e stabilizzazione dei biomaterialie in forma retratta (fibrina) come barriera nelleprocedure di GBR.

*Tratto da comunicato ANDI - Sezione di Ferrara a curadel dott. Leopoldo Bozzi, Odontoiatra - FE

9

IMPLICAZIONI PRATICHE:

Il PRGF consente di utilizzare nella chirurgia odontoiatrica quotidianal’azione emostatica e pro-rigenerativa della fibrina e dei Fattori di

Crescita autologhi e di sfruttare i benefici dell’ingegneria tissutale acosto biologico ed economico (quasi) pari a zero.

BIBLIOGRAFIA ESSENZIALE:

1. Anitua, E. Plasma Rich in Growth Factors: Preliminary Results of Use in the Preparation of Future sites for Implants.Int J Oral maxillofac implants 1999;14: 529-535

2. Lynch, SE Introduction. In: Tissue Engineering. Linch,SE, Genco RJ, Marx RE, editors,Quintessence 1999:XI-XVIII

3. Anitua E, Bozzi L. Il gel di plasma ricco di piastrine e fattori di crescita (PRGF) in chirurgia orale e maxillofacciale.Implantologia Orale 2001;4(3):9-23

4. Fuerst, G. et al. Enhanced bone to implant contact by platelet-released growth factors in mandibular cortical bone:a histomorphometric study in minipigs. Int. J. Oral Maxillofac.Implants 2003;18:685–690

5. Lieberman, J.R. et al. (2002) The role of growth factors in the repair of the bone. Biology and clinical applications.J. Bone Joint Surg. Am. 84- A, 1032–1044

6. Sammartino, G. et al. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defecttreatment after extraction of impacted mandibular third molars. JOMS 2005;63:766

LETTURE CONSIGLIATE PER APPROFONDIMENTO:

E. Anitua: Un Approccio Biologico all’Implantologia 2009 TEAM WORK EditoreS.Lynch, R.Genko, R.Marx: Ingegneria Tissutale. 1999 Quintessenza Editore

KIT BContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F. (MEMBRANA SUTURABILE ENON) ARRICCHITO DI b-TCP PURO (beta Tricalcio-Fosfato) AUTOLOGHI E OMOLOGHI + MEMBRANASUTURABILE La seconda provetta contiene 0,5g betaTricalcio-Fosfato (Sint-Oss)

KIT AContiene N.2 PROVETTE:Provetta 1Gel Separatore (Preparazione siero con fattori di crescita)Provetta 2per produzione- P.R.F.(MEMBRANA SUTURABILE E NON)1 2

1 2

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SEQUENZA DI APPLICAZIONE DEL PREPARATO RICCO DI FATTORI DICRESCITA (P.R.G.F.®)- PRIMA FASE SIERO CON FATTORI DI CRESCITA- SECONDA FASE MEMBRANA SUTURABILE RICCA DI FATTORI DI CRESCITAO MEMBRANA CON OSSO SINTETICO SUTURABILE (Beta-TCP)

1

Foto n.1_ A prelievo effettuato (9cc disangue).

Foto n. 2_ Inserimentoin centrifuga ed avvio a4500/4800 giri minuto,dai 15/18 min. tempo dicentrifugazione.

Foto n.3-4-5_ Dopo la centrifugazioneè stato ottenuto il plasma ricco dipiastrine e fattori di crescita (PlasmaRich of Growth Factors). Può essereutilizzato per tutti i processi di guarigionee rigenerazione ossea e dei tessuti primae dopo interventi orali o terapierigenerative (es. infiltrazione inperiplessica in pazienti con gengiviti,trattamenti parodontali prima e dopo acielo chiuso, infiltrazioni in mucosa o insiti ossei durante e dopo interventiparodontali a cielo aperto,implantologico, ricostruttivo, in aggiuntae miscelazione all'osso sintetico a basedi Beta TCP (Tri-calcio-Fosfato),infiltrazioni in trattamenti esteticiinterventi implantologici per labagnabilità del foro implantologico edell’impianto in titanio etc. Vedi provetta1 del Kit A e B.Foto n. 6_ Inserimento dell’ago diprelievo (senza siringa)per la perdita delvuoto nella provetta (consigliato).Foto n. 7_ Prelievo del plasma riccodi piastrine e fattori di crescita

3 4

5 6

2

7

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Foto n. 8-9_ Dopo il prelievo del plasma ricco di piastrine e fattori di crescita.Foto n. 10_ Scelta dal Kit A o Kit B della provetta per la produzione di membrana suturabile P.R.F.con o senza osso sintetico.

Foto n. 11_PROVETTA N. 2 KITA per la produzione di membrana(P.R.F. ) suturabi le , ut i l izzabi le inch i ru rg ia o ra le , imp lan to log ica ,parodontale, maxillo-facciale, ulcereed ustioni orali, estrazioni semplici

e complesse, con o senza apporto di osso sintetico + liquido arricchito di fattoridi crescita, miscelabile e iniettabile in periplessica + liquido arricchito di fattoridi crescita per la miscelazione con osso sintetico.

Foto n. 12_PROVETTA N. 2 KIT B(contiene 0,6g di osso sintetico)per produzione di membrana (P.R.F.)suturabile arricchita con ossosintetico ad alta porosità emodellabilità per l’inserimento in

cavità ossee + membrana di ricopertura per la chirurgia ricostruttiva ossea, rialzipiccoli e grandi del seno mascellare, implantologia tipo legno vivo, copertura diimpianti esposti, ricostruzione paradontale, e riempimento di alveoli in estirpazionisemplici e complesse, rimodellamenti in chirurgia estetica orale.

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Foto n. 13_ riempimentodella provetta n.2 del Kit Acon plasma ricco dipiastrine e fattori di crescitaper la produzione dimembrana suturabile P.R.F.

Foto n. 14_ riempimento dellaprovetta n.2 del Kit B con plasmaricco di piastrine e fattori di crescitaper la produzione di membranasuturabile P.R.F. con osso sinteticoad alta porosità e modellabilità(P.R.F. + Beta TCP)

Foto n. 15_ dopo ilriempimento della provettan.2 del Kit A con plasmaricco di piastrine e fattori di

crescitaper la

14

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Foto n. 16_ dopo il riempimentodella provetta n.2 del Kit B conplasma ricco di piastrine e fattori dicrescita per la produzione dimembrana suturabile P.R.F. conosso sintetico ad alta porosità emodellabilità (P.R.F. + Beta TCP)aspettare dai 10 ai 15 min., senzacentrifugare, la formazione dellamembrana.

18

Foto Foto n. 18_ membrana suturabileP.R.F. con osso sintetico ad altaporosità e modellabilità (P.R.F. +Beta TCP)

17

EBA 20 è una centrifuga praticae compatta per piccoli volumi dicampione. È dotata comestandard con un rotore angolo per8 tubi fino a un volume di 15 ml.L'EBA 20 raggiunge un max. RCFdel 3461 ed è la scelta ideale peruno studio medico. Le velocità piùelevate riducono i tempi dicentrifugazione in modo tale cheplasma con un basso contenutodi piastrine è disponibile perl'analisi, dopo pochi minuti.

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PER INFORMAZIONI,SCHEDE TECNICHE, MODALITÀ D’USO

www.implantologia.com

CENTRIFUGA PER PLATELET GEL PRP/PRF

TECNOLOGIA EBA20

Centrifuga rotore fisso

Alimentazione

50-60 HzFrequenza

Consumo

Emissioni EN 55011group1, ClassB,EN 61000-3-2,

Immunità/ Compatibilitàelettromagnetica (EMC) –Parte 6-1: Norme Generiche– Immunità per gli ambientiresidenziali, commerciali edell’industria leggera

8x15mlMax. capacità

6,000min-1

3,461

ciclo breve (tasto d'impulso)

Dimensioni ( )LxSxH

Peso

Max. RPM

Max. RCF

Tempo di lavoroprogrammabile

EN 61000-3-3

EN 61000-6-1

da1a99mindi corsa continua

208-240 V1~

65 VA

216x231x292mm

ca. 4kg.

850,00

SINT-OSSRIEMPITIVO OSSEO A BASE DI

BETA-TRICALCIO FOSFATO PURO

CONF. 1,0 g + 0,5 g IN OMAGGIO

50-250μm 250-500μm 500-1000μm 1000-2000μm

Cod.

granulometria

TCPMMM001 TCPMMM002 TCPMMM003 TCPMMM004

50-250μm 250-500μm 500-1000μm 1000-2000μm

Cod.

granulometria

TCP001 TCP002 TCP003 TCP004

CONF. 0,50 g

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UNI EN ISO 9001-2008

UNI EN ISO 13485 - 2004

PER ORDINAZIONI E INFORMAZIONI:

L’alternativa concretaall’impiego dell’osso autologo

nei difetti ossei

112,50

56,25

75,00

40,00

Sviluppato in collaborazione con il Dipartimento di Ingegneria dei Materiali e della Produzione “Università degli Studi di Napoli Federico II”

COMPOSIZIONE MATERIALEIl sistema implantare è realizzato in Titanio grado V Medicale (Ti6AI4V): ha buona resistenza meccanicaa temperatura ambiente e sufficiente resistenza allo scorrimento plastico fino a 300 °C. Ottima resistenzaa fatica e alla propagazione delle cricche. Come quasi tutti i tipi e leghe di titanio, il titanio grado 5 haeccezionale resistenza alla corrosione.La sua composizione è:

La superficie degli impianti è chimicamente passiva, non magnetica. Il materiale utilizzato è conformealle seguenti norme e specifiche:ASTM F316 - 2002a Standard Specification for Wrought Titanium - 6 Alluminium - 4 Vanadium ELI (ExtraLow Interstitial) Alloy for Surgical Implant Applications ( UNS R56401)”; ASTM F67 - 06 “StandardSpecification for Unalloyed Titanium, for Surgical Implant Applications ( UNS R50250, UNS R50400,UNS R50550, UNS R50700)”; ISO 5832 - Part 3:Wrought titanium 6 - aluminium 4 - vanadium alloy”.Il materiale in consegna dal produttore è corredato dai certificati di analisi chimica e meccanica per usomedicale e chirurgico.

TRATTAMENTO SUPERFICINano-teK: collo lucido. Corpo micro pallinato con palline in zirconio non riutilizzabile da 30 e 70 micron,che garantisce la perfetta pulizia dell’impianto senza lasciare alcuna traccia di contaminazione; mordenzato(acido nitrico e fluoridrico).

DECONTAMINAZIONEProcessi di decontaminazione tramite:-tensioattivi, acido nitrico (favorisce la formazione di TiO2).-plasma freddo ad Argon (reattore a plasma in camera bianca asettica controllata ad azoto).Lavaggi a vapore secco 8/9 bar e in autoclave a vapore d’acqua, temperatura = 136 °C, pressione =1-1,2 bar (15 - 17 psia) con tempo di azione di almeno 30 minuti sul prodotto prima del confezionamento.

STERILIZZAZIONEConfezionamento in cappe a flusso laminare e camera bianca classe K100Irraggiamento con raggi ionizzanti (Raggi Gamma 25 KGray)

QUALITÀ DI PROCESSOL'intero processo produttivo è implementato ed è costantemente controllato in conformità alle normeUNI EN ISO 9001:2008 e UNI EN ISO 13485:2004.

MARCATURA CEGli impianti dentali sono coperti dalla marcatura CE (CE 0476 -vedere certificato CE) che attesta la loroconformità ai requisiti di sicurezza stabiliti dal D. Lgs. 46/97 e D. Lgs.37/10 secondo la Direttiva Europea93/42 e s.m.i sui Dispositivi Medici.

Rev. 06 del 11/01/2011

89,819 0.12 0.14 0.004 5.93 0.0040

Ti %(Titanio)

O %(Ossigeno)

Fe %(Ferro)

N %(Azoto)

Al %(Alluminio)

H %(Idrogeno)

C %(Carbonio)

0.013

V %(Vanadio)

3.97

Scheda Tecnica Titanio Sistema Implantare Impianto e Componentistica protesica

Titanio utilizzato dalle Industrie Biomediche e Farmaceutiche Srl, fornito con certificazione ISOe di provenienza Grado Medicale dalla Titanium Consulting Milano.Il Titanio Grado 5 è utilizzato per i seguenti impianti:Mini Impianto, Monofasici Cilindrici e Conici, Konus.

NB:La nostra Azienda utilizza solo ed esclusivamente Titanio di provenienzasicura e certificato all’origine di tutti i requisiti di conformità,rintracciabilità, sicurezza.

ATTENZIONE:I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTOSONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

KIT CHIRURGICOATTREZZATURA MONTAGGIO MINI IMPIANTO E MONOFASICI CILINDRICI

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabilein polimero autoclavabile contenente:

• Cricchetto dinamometrico protesico• Frese cilindriche:- Fresa a lancia- Frese Ø 1,4 - 1,6 - 2,0 - 2,5 - 3,0 - 3,5 - 4,0• Attacco montaggio Corto - Lungo per MiniImpianti• Attacco montaggio Corto - Lungo per ImpiantiMonofasici• Fresa aiuto montaggio per Mini Impianti• Fresa aiuto montaggio per Impianti Monofasici• Chiave a farfalla per Mini Impianti• Chiave a farfalla per Impianti Monofasici

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Kit consigliato e assemblato suesperienza aziendale ma chepuò essere personalizzato inbase alle proprie esigenze enecessità su specifica richiesta.

ATTENZIONE:I PEZZI INSERITI NELL’ELENCO NON ESPOSTI SUL COFANETTOSONO ALL’INTERNO DEL COFANETTO STESSO

KIT CHIRURGICO TRIS COMPLETOATTREZZATURA MONTAGGIO MINI IMPIANTI E IMPIANTI MONOFASICICILINDRICI E CONICI

Il kit è composto da un astuccio sterilizzabilein polimero autoclavabile contenente:

• n.1 Cricchetto dinamometrico protesico• n.1 Cricchetto standard• Frese per impianti conici:h 6 mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 8 mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 10mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 11mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 13mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0h 15mm Ø 3,3 - Ø 4,0 - Ø 5,0 - Ø 6,0

• Frese cilindriche per Mini Impianti e Monofasici:- n.2 Frese a lancia- n.2 Frese Ø 1,4 - 1,8 - 2,0 - 2,5 - 3,0 - 3,5 - 4,0• Attacco montaggio Corto - Lungo per MiniImpianti• Attacco montaggio Corto - Lungo per Monofasici• Fresa aiuto montaggio per Mini Impianti• Fresa aiuto montaggio per Monofasici• Chiave a farfalla per Mini Impianti• Chiave a farfalla per Monofasici

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Kit consigliato e assemblato suesperienza aziendale ma chepuò essere personalizzato inbase alle proprie esigenze enecessità su specifica richiesta.

3,04,05,06,0

TM3008TM4008TM5008TM6008

TM3010TM4010TM5010TM6010

TM3012TM4012TM5012TM6012

TM3014TM4014TM5014TM6014

Impianto monofasico cilindrico

Ø h 8,0 h 10,0 h 12,0 h 14,0mm hte

sta

8mm

.h

Ø 3,0 Ø 5,0 Ø 6,0Ø 4,0

3,04,05,06,0

TM3008/OTM4008/OTM5008/OTM6008/O

TM3010/OTM4010/OTM5010/OTM6010/O

TM3012/OTM4012/OTM5012/OTM6012/O

TM3014/OTM4014/OTM5014/OTM6014/O

Impianto monofasico cilindrico O-ring*

Ø h 8,0 h 10,0 h 12,0 h 14,0mm

test

a1,

8mm

h

Ø 3,0 Ø 5,0 Ø 6,0Ø 4,0

Ø2,5mm

* La confezione dell’ impianto O-Ring comprendeCappetta + Anello O-Ring.

CAPPETTA IN RESINA ACETALICA

Tipo

RotanteNon Rotante

TCM/RTCM

CAPPETTA IN TITANIO ELETTROSALDABILE

Tipo

RotanteNon Rotante

TCMT/RTCMTTRANSFERT IMPIANTO CON MONCONE

tipo Ø3,0 Ø4,0 Ø5,0 Ø6,0

rotantenon rotante

TMT3/RTMT3

TMT4/RTMT4

TMT5/RTMT5

TMT6/RTMT6

rotante

non rotante

rotante nonrotante

nonrotante

rotante

ANALOGO IMPIANTO CON MONCONE

Ø codice

3,04,05,06,0

TMA3TMA4TMA5TMA6

Analoghi e transfer

Conf. 2pz.

Conf. 2pz.

Conf. 2pz.

18

50,00

25,00 20,00

25,00

30,00

50,00

15,00 20,00

25,00

30,00

40,00

50,00

TF0020/MTF0025/MTF0030/MTF0035/MTF0040/M

M5TS

CAS/1

CAS/2

50,00

150,00

100,00

80,00

160,00

Strumentazione chirurgica

codiceFrese

Ø 2,0Ø 2,5Ø 3,0Ø 3,5Ø 4,0

Fresaaiuto montaggio

Chiave di serraggio

Chiave a snodo

Cricchetto

Chiave di serraggio a TFissa

Attaccomontaggio impianto

MOTCStandard

Dinamometrico MOTC/D

Ø

Conf. 2 pz

TRANSFERT O-RING

ANALOGO O-RING CAPPETTE PER MONCONI SFERICI

tipo Ø3,0 Ø4,0 Ø5,0 Ø6,0

rotantenon rotante

TMTB3/RTMTB3

TMTB4/RTMTB4

TMTB5/RTMTB5

TMTB6/RTMTB6

rotante

non rotante

codice

CMS00

Ø codice

3,04,05,06,0

TMB3TMB4TMB5TMB6

Ø Fresa

ø3,5 ø4,0ø2,0 ø2,5 ø3,0

ricambi

8mm10mm

12mm14mm

Conf. 2pz.

19

altezza codice

Basso

Alto

M3TM

M4TM

altezza codice

Basso

Alto

M1XB

M2M

UNI EN ISO 9001 - 2008

UNI EN ISO 13485 - 2004

Tel/Fax: +39.081.8561915

Tel/Fax: +39.081.8507748

Tel/Fax: +39.081.8568081

www.implantologia.com

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3

7

3

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7

6

Il parlare lo lasciamo agli altri…noi produciamo

per noi e per gli altri

Il parlare lo lasciamo agli altri…noi produciamo

per noi e per gli altri

Ferdinando Muollo