Connettiviti1. Lupus eritematoso sistemico2. Sclerodermia3. Polimiosite/Dermatomiosite4. Sindrome di Sjögren5. Fasciite diffusa6. Sindromi da sovrapposizione (overlap)7. Connettiviti indifferenziate8. Vasculiti9. Polimialgia reumatica10. Panniculite ricorrente11. Policondrite ricorrente

• Tessuto connettivo, sistemiche

• Croniche

• Autoimmuni

Sintomi

• Sintomi e segni costituzionali (aspecifici)• Artrite• Dolore e debolezza muscolare (ai cingoli)• Sintomi d’organo e/o apparato

1. Cute

2. Vasi

3. Reni

4. Cuore

5. SNC

6. Polmone

7. Ecc…

AutoanticorpiAnticorpo Strutture contro cui sono diretti Presenti in

ANA Componenti nucleari e citoplasmatici

Malattie del connettivo

Anti-DNAds DNA LES

Anti-Sm RNA nucleare LES

Anti-istone H1, H3, H4 Istoni LES

Anti-Ro o SS-A RNA polimerasi citoplasmatica Sindrome di Sjogren, LES

Anti-La o SS-B Proteine legate all’RNA citoplasmatico

Sindrome di Sjogren, LES

Anti-nucleolari Strutture nucleolari Sclerodermia

Anti-centromero Centromero Sclerodermia

Anti-topoisomerasi o Scl-70

Proteina nucleare Sclerodermia

Anti-RNP Ribonucleoproteina Connettiviti miste

Attività autoimmune/immune

• immunocomplessi circolanti, dosabili in circolo

• attività del complemento (C3, C4, CH50)

• indici di flogosi: VES, PCR, 2-globuline e ferritina

• anemia da disordine cronico (normocitica e normocromica).

Esami strumentali

• Radiologia convenzionale• Ecografia• TC• RMN• Videocapillaroscopia• Elettromiografia

Nota: in alcuni casi è dirimente l’esame bioptico.

Sclerosi sistemica progressiva (Sclerodermia)

Definizione: rara malattia sistemica caratterizzata da alterazioni infiammatorie, vascolari e fibrotiche a carico della cute e di vari organi interni, principalmente tubo digerente, polmoni, cuore e reni.

La patogenesi non è chiara; sono coinvolti meccanismi immunitari che causano un danno vascolare endoteliale e attivazione dei fibroblasti.

Eziologia

La causa è ancora sconosciuta. Sappiamo che le cellule dei tessuti delle persone affette dalla Sclerodermia producono una quantità superiore alla norma di collagene, una proteina che ha la funzione di legare tra loro le cellule. A causa dell’eccessiva formazione di questa proteina, la cute ed a volte alcuni organi diventano rigidi e incapaci di funzionare correttamente.

Manifestazioni cliniche

Cutanee: edema seguito da fibrosi cutanea (soprattutto estremità, faccia, tronco); teleangectasie; calcinosi; fenomeno di Raynaud.

Artralgie e/o artriteGastroenteriche: ipomobilità esofagea; ipofunzione

intestinalePolmonari: fibrosi, ipertensione polmonare,

alveolite.Cardiache: pericardite, cardiomiopatia, altrazioni

della conduzione.Renali: ipertensione, crisi/insufficienza renale (la più

importante causa di morte).

Sclerodattilia

Valutazione

• Anamnesi ed esame obiettivo, con particolare attenzione alla pressione arteriosa

• Esami di laboratorio: VES, ANA (pattern centromerico associato a CREST); tra gli anticorpi specifici si può includere l’antitopoisomerasi I (Scl-70); esame urine.

• Radiografie: radiografie del torace, tubo digerente con bario, se necessario; la radiografia delle mani può dimostrare il riassorbimento delle falangi distali e calcinosi.

• Altri esami: ECG; da considerare la biopsia cutanea.

Come esordisce la sclerodermia?

• fenomeno di Raynaud

• comparsa di un gonfiore a livello delle mani e dei piedi

Fenomeno di Raynaud

Come progredisce la sclerodermia? (1)

• Sclerodermia cutanea diffusa: rapido sviluppo di ispessimento cutaneo simmetrico di estremità prossimali e distali, faccia e tronco. Ad alto rischio di coinvolgimento viscerale precoce.

• Sclerodermia cutanea limitata o sindrome CREST (calcinosi, fenomeno di Raynaud, dismotilità esofagea, sclerodattilia, teleangectasie): l’interessamento cutaneo è limitato al volto e all’estremità distalmente al gomito; questa forma ha prognosi migliore.

La cute

• Ispessimento e indurimento cutaneo (cutaneo).

• Ulcere.

• Secchezza ed irritazione.

• Teleangectasie

• Calcificazioni

Calcificazioni

Sclerosi digitale con ulcere

Fenomeno di Raynaud

E’ un’ischemia acrale parossistica, scatenata dal freddo o dalle brusche riduzioni di temperatura (anche da turbe emozionali), che si manifesta con variazioni del colorito cutaneo. In genere compare dapprima pallore, seguito da cianosi e quindi dalla comparsa di un colorito rosso cupo, ma possono verificarsi anche la sola fase di sbiancamento (fase sincopale pura) o la cianosi in assenza di della fase di arrossamento.

Si definisce primario quando compare in assenza di malattie ritenute capaci di causarlo, secondario quando rappresenta il sintomo di una sottostante malattia.

Spesso presente nelle connettiviti e in altre patologie.

Fenomeno di Raynaud

Esami strumentali

• Termografia

• Pletismografia

• ecoDoppler

• Arteriografia

• Videocapillaroscopia: scleroderma pattern disorders (sclerosi sistemica, connettivite mista, dermatopolimiosite)

Diagnosi differenziale con:

• Acrocianosi, caratterizzata dalla sola fase cianotica, dalla frequente ipersudorazione e da una minore fluttazione nel tempo.

• Livedo reticularis, non è acrolocalizzata.

• Eritromelalgia, evocata dal caldo ed estremamente dolorosa, con disordini trombotici e tromboembolici del microcircolo.

Livedo reticularis

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

DATI CLINICI E DI LABORATORIO

Eritema malare. Fotosensibilità. Ulcere orali. Artrite. Sierosite (pleurite). Anemia. Leucopenia.Trombocitopenia.ANA positivi.

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

Biopsia cutanea

Immunofluorescenza diretta

Polidermatomiosite

Definizione: rara malattia sistemica caratterizzata da alterazioni infiammatorie a carico dei muscoli e della cute (polidermatomiosite) con possibile interessamento polmonare.

La patogenesi non è chiara; sono coinvolti meccanismi immunitari che causano un danno infiammatorio fino alla necrosi del tessuto muscolare.

Segni e sintomi• Ipostenia muscolare prossimale dei cingoli• Difficoltà del movimento globale, sollevare le

braccia, salire le scale….• Talora lesioni cutanee delle mani o delle

palpebre• Raramente artrite• Dispnea per fibrosi polmonare

Esami di laboratorio/strumentali

Biopsia muscolare

ElettromiografiaRMN muscolareEcografia muscolare

CPK (creatinfosfochinasi)

Enzima presente nelle cellule muscolariCPK-MM muscolo (99%)CPK-MB cuore (15%)CPK-BB cervello

Nell’esercizio muscolare in soggetti sani aumenta la concentrazione diCPK nel sangue in dipendenza di:•Abitudine all’esercizio (diminuisce con l’allenamento)•Durata dell’esercizio•Intensità dell’esercizio•Sesso (maggiore nei maschi)•Età (più probabile negli anziani)•Uso di farmaci (statine)

Molti maratoneti o altri sportivi hanno avuto una diagnosi di infartomiocardico per l’elevazione della CPK, anche MB. La necrosi muscolareinduce la crescita di nuove miocellule che producono MB