Date post: | 15-Feb-2019 |
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Funzioni dell’immunità umorale
• Neutralizzazione di tossine
• Neutralizzazione batteri in mucose e sangue ma non intracellulari
RICONOSCIMENTO CONGIUNTO
• LE CELLULE Th E I LINFOCITI B RICONOSCONO
LO STESSO ANTIGENE • SEQUENZA DI EVENTI: • INTERNALIZZAZIONE E PROCESSAZIONE
DELL’Ag DA PARTE DELLE APC • ATTIVAZIONE, CLONAZIONE E
DIFFERENZIAZIONE DI CELLULE TH • LINFOCITA Th ATTIVATO “AIUTA” IL
LINFOCITA B SENSIBILIZZATO DALL’Ag A CLONARSI E DIFFERENZIARSI IN PLASMACELLULA SCAMBIO ISOTIPICO
IPERSENSIBILITÀ RITARDATA
LA CELLULA EFFETTRICE FINALE È IL MACROFAGO
• Ag microbici sono presentati da molecole MHC II della cellula infettata a cellule Th1 Ag-specifiche
• ATTIVAZIONE, CLONAZIONE LINFOCITI Th
• I LINFOCITI Th1 ATTIVATI SECERNONO IFN CHE ATTIVA IL MACROFAGO
• IL MACROFAGO ELIMINA IL BATTERIO INTRACELLULARE
• LA DTH E’ CRUCIALE PER LA RESISTENZA A BATTERI INTRACELLULARI (LYSTERIA, MYCOBATTERI), FUNGHI COME CANDIDA, PROTOZOI (TOXOPLASMA), PARASSITI (SCHISTOSOMA)
• EFFICACE CONTRO LE INFEZIONI VIRALI
REAZIONE DTH CRONICA
• SI VERIFICA IN PRESENZA DI Ag PERSISTENTI COME MYCOBATTERI
• CARATTERIZZATA DALLA FORMAZIONE DI GRANULOMI
A volte i macrofagi attivati non riescono a eliminare il patogeno (o un Ag inerte inalato, ingerito, inoculato i.d.)
In questi casi la risposta DTH può causare un danno
• La produzione di prodotti macrofagici può servire a rimodellare l’architettura del tessuto con la formazione dei GRANULOMI, CHE RAPPRESENTANO PORZIONI CIRCOSCRITTE DI TESSUTO IN CUI I MICRORGANISMI VENGONO INTRAPPOLATI PER EVITARNE LA DIFFUSIONE
CITOTOSSICITÀ CELLULO-MEDIATA
• UCCISIONE DI CELLULE NON SELF O CONSIDERATE TALI (INFETTATE DA VIRUS, TUMORALI, TRAPIANTI)
• CELLULA EFFETTRICE LINFOCITI T CITOTOSSICI CD8+ AIUTATI DA Th1
• SEQUENZA EVENTI:
• CELLULA BERSAGLIO ESPRIME PEPTIDE ANTIGENICO (ASSOCIATO MHC I)
• Th1 ATTIVATI DALL’AG (PRESENTATI DA APC) PRODUCONO CITOCHINE (IL – 2 e IFN – ) CHE FANNO DIFFERENZIARE CTL IN CELL EFFETTRICI