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29/05/2017
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ASSISTENZA AL PAZIENTE SOTTOPOSTO A
TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI
EMATOPOIETICHE
R E L A T O R E :
F A C C A V A L E N T I N O
Assistenza al paziente oncologico: complessità
assistenziale e cure integrate
ASSISTENZA AL PAZIENTE
SOTTOPOSTO A TRAPIANTO
DI CELLULE STAMINALI
EMATOPOIETICHE
TRAPIANTO
“Intervento chirurgico che prevede la sostituzione di un organo e quindi non più funzionante, con uno sano dello stesso tipo proveniente da un altro individuo che viene chiamato donatore….”
CNT Italia
CELLULE STAMINALI EMATOPOIETICHE
Cellule progenitrici di tutte le linee
cellulari del sangue, il che significa
che riescono a generare globuli
rossi, globuli bianchi e piastrine.
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DOVE LE TROVIAMO?
M I D O L L O O S S E O C O R D O N E O M B E L I C A L E
COME LE PRENDIAMO DAL MIDOLLO OSSEO?
MOBILIZZAZIONE
Passaggio delle cellule staminali ematopoietiche dal
sangue midollare a quello periferico tramite l’utilizzo
di fattori di crescita granulocitari.
STAMINOAFERESI
Separatori cellulari che permettono di isolare le cellule
staminali dal resto dei componenti del sangue.
COME VIENE FATTO IL TRAPIANTO DI CSE?
• TRASFUSIONE
• TRAPIANTO INTRA –OSSEO
(cresta iliaca postero superiore)
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TIPOLOGIE DI TRAPIANTO DI CSE
• SINGENICO
• ALLOGENICO
• AUTOLOGO
• Il donatore è un gemello omozigote del ricevente;
• Non vi sono problemi di compatibilità donatore-
ricevente;
• RARO poiché i gemelli omozigoti sono solo lo 0,3 delle
nascite.
TRAPIANTO SINGENICO
TRAPIANTO ALLOGENICO
• Donatore sano COMPATIBILE (familiare, da registro, da
sangue cordonale donato);
• Sostituire il midollo osseo distrutto;
• Eliminare le cellule malate grazie all’attacco delle
nuove CSE verso le vecchie CSE in quanto estranee
(GRAFT VS HOST)
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TRAPIANTO AUTOLOGO
• Donatore = Ricevente;
• Assenza di problemi di compatibilità;
PATOLOGIE AGGREDIBILI:
Mieloma Multiplo e altre discrasie plasmacelluari;
Linfoma Non-Hodgkin;
Linfoma di Hodgkin;
Leucemia Mieloide Acuta;
Leucemia Linfoblastica Acuta (più raramente);
Tumori solidi chemio-sensibili (es. osteosarcoma, seminoma, sarcoma di
Ewing, neoplasie mammaria ad elevata frazione di crescita, tumori a
cellule germinali);
Malattie autoimmuni (LES, sclerosi sistemica progressiva, artrite
reumatoide);
Malattie neurologiche (Sclerosi Multipla);
Malattie infiammatorie intestinali (es. Malattia di Crohn).
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FASI PRIMA DEL TRAPIANTO:
TRATTAMENTI TRADIZIONALI
ARRUOLAMENTO
MOBILIZZAZIONE
RACCOLTA
FASI DEL TRAPIANTO AUTOLOGO:
• RICOVERO
• CONDIZIONAMENTO CON CHEMIOTERAPIA
• PAUSA
• REINFUSIONE
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FASI DEL TRAPIANTO AUTOLOGO:
• GIORNI POST REINFUSIONE
• ISOLAMENTO
• RIPRESA MIDOLLARE
• FOLLOW UP
RICOVERO
• ESAMI CHIMICA CLINICA, MICROBIOLOGICI E
COLTURALI, VALUTAZIONI DELLE COMPROMISSIONI
D’ORGANO;
• ACCESSO VENOSO CENTRALE;
• ACCERTAMENTO DEI BISOGNI;
CONDIZIONAMENTO
• CHEMIOTERAPIA E/O RADIOTERAPIA
• GESTIONE DEGLI EFFETTI COLLATERALI IMMEDIATI:
nausea, vomito, ritenzione urinaria, congiuntivite
chimica, reazioni allergiche.
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REINFUSIONE
• IDRATAZIONE
• REINFUSIONE SACCA STAMINALI
• GESTIONE DEL POST REINFUSIONE
GIORNI POST REINFUSIONE
• PRECEDONO L’ISOLAMENTO
• NAUSEA, VOMITO, INAPPETENZA, STIPSI
• PERIODO VARIABILE
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COMPLICANZE IN ISOLAMENTO
• Mucosite del cavo orale e del tratto gastroenterico;
• Infezioni batteriche;
• Riattivazioni virali (es. Cytomegalovirus);
• Cistite emorragica;
• Tossicità epatica e malattia veno-occlusiva;
• Tossicità polmonare con distress respiratorio;
• Insufficienza multi organo.
RIPRESA MIDOLLARE
CONSIGLI PER LA DIMISSIONE:
• IGIENE DELLE MANI E DELLA CUTE;
• IGIENE DEL CAVO ORALE;
• IGIENE DEGLI ALIMENTI;
• LIMITAZIONE DELL’ATTIVITA’;
• CONVIVENZA CON FAMIGLIARI E ANIMALI;
FOLLOW UP
• VISITE DI CONTROLLO;
• RISTADIAZIONE DELLA MALATTIA;
• SECONDO TRAPIANTO;
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SIGNORA MARIA
• 52 anni;
• Linfoma di Hodgkin in HIV;
• Recidiva epatica dopo CT di prima linea;
• Presenza di lesione latero-cervicale di tipo
suppurativo in seguito a precedente biopsia, tampone
negativo
• ALLERGIA A PARACETAMOLO
SIGNORA MARIA 2 SCREENING PRE
• RX: no addensamenti al parenchima polmonare, port
in sede in vena cava superiore, accenno scoliosi
destro-convessa, ipertrofia della mucosa dei turbinati
inferiori;
• Batteriologia: Emoc CVC-PER Negative, Tamponi nasali
Negativi, Tampone faringeo positivo per candida
albicans;
• Microbiologia: TPHA, VDRL, Criptococco, Aspergillo,
CMV HCV, HBV Negativi; TOXO debole positività
risultata poi negative; HIV RNA <40 copie,
• Episodio infettivo polmonare trattato con antibiotico
con risoluzione sintomatica;
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SIGNORA MARIA 3 RICOVERO
• Batteriologia: Urinocoltura positiva per Klebsiella
Pneumonie trattara con Amoxicillina+Acido
Clavulanico 1gx3
SIGNORA MARIA 4 RICOVERO
• Schema di condizionamento: BEAM
• Carmustina giorno -6;
• Citarabina giorni dal -5 al -2;
• Etoposide giorni dal -5 al -2;
• Alkeran giorni -2.
REINFUSIONE DI CSE 3.8 X 10 6 /Kg giorno 0
SIGNORA MARIA 5 TOSSICITA’
• Tossicità extra-ematologica:
• Febbre>39° +4, procalcitonina in rialzo trattata con
Meropenem 1gx3
+6/+8 Teicoplanina, +8 Linezolid;
• Diarrea G1 dal +7 al +9;
• Ipomagnesiemia corretta;
• Mucosite G1 dal +4 al +11
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SIGNORA MARIA 6 TOSSICITA’
• Tossicità midollare:
• WBC<500 dal +3 al +10; WBC >500 +11
• Recupero PLT>20000 +12
• Recupero PLT>50000 +18
• Supporto trasf PLT +6, +9, +11;
SIGNORA MARIA 7 TOSSICITA’
• Permane positività per Candida Albicans tampone
faringeo anche alla dimissione prosegue terapia con
Posaconazolo;
• CMV-DNA 160 copie prosegue terapia con
Valganciclovir
• Paziente seguita vicino a casa dalle malattie infettive
e oncologia del luogo.
SIGNORA MARIA 8 FOLLOW UP
• Emocromo, Creatinina, AST, ALT GGT, LDH settimanali;
• Pet ad un mese dalla dimissione;