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7/31/2019 (s5ita - bioita e bioitb) Presentazione: Riproduzione Cellulare
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riproduzione cellulareScuola Europeas5ita - bioita e bioitb
Sunday, November 4, 12
7/31/2019 (s5ita - bioita e bioitb) Presentazione: Riproduzione Cellulare
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qui: 92 cromatidi qui: 92 cromatidi
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meta
acro
telo
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legenda
chrt - chromatidio
cm - centromero ns - nucleosoma
his - istone
meta, acro e telocentrico
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cromosomi
cromatina (DNA + proteina) cromosoma (2 copie, 1, 1)
cromatidio (1 copia del DNA duplicato)
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cromosomi
centromero (punto di contatto deicromatidi)
nucleosoma (strutturazione fondamentaledella cromatina)
istoni (proteina che lega il DNA) geni (sequenza di nucleotidi)
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acidi nucleici
cromosoma contiene geni
geni sono sequenza di 4 nucleotidi
A, adenina - T, timina (DNA) / U, uracile (RNA)
C, citosina - G, guanina
nucleotide = ribosio + base + PO42-
DNA, RNA = polinucleotidi
DNA mRNA proteina
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nucleotide
base azotata
deossiribosio
gruppo fosfato
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basi azotate
adenina timina guanina citosina
purina purina pirimidinapirimidina
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coppie di nucleotidi
2 legami a idrogenoentro A e T 3 legami a idrogenoentro G e C
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tipi di DNA
DNA nucleare (1/2 mamma, 1/2 pap) DNA mitocondriale (100% mamma)
DNA cloroplastico (vegetale)
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RNA
acido ribonucleico
polimeri di ribonucleotidi molto simile al DNA (acidodeossiribonucleico)
timina (T) sostituito dalluracile (U) filamento singolo (doppio possibile)
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Watson and Crick
hanno scoperto la struttura del DNA
1953
Rosalind Franklin, Maurice Wilkins
premio Nobel 1962
doppia elica antiparallela senza dubbio: pi grande successo conseguitonel campo della biologia molecolare
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pubblicazione originale
A structure for Deoxyribose Nucleic Acid
J. D. Watson and F. H. C. Crick April 25, 1953 (2), Nature (3), 171, 737-738
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successione antiparallela
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S - zucchero
P - fosfato
A - adenina
T - timina
G - guanina
C - citosina
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DNA
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codice genetico
codone - sequenza di 3 nucleotidi
codificano per unamminoacido
mentre la traduzione, mRNA viene tradottain proteina via le tRNA, che hanno un
anticodone e unamminoacido
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duplicazione del DNA
istruzioni genetiche vengono trasmesse dauna generazione a laltra
istruzioni devono essere copiate
complementarit
struttura proposta da Watson e Crickrisultava implicito che il DNA si duplica conun meccanismo di stampo
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duplicazione del DNA
filamenti di DNA si separano
filamento funziona come stampo per formareun filamento complementare
nucleotidi si allineano una a la volta
accoppiamento delle basi azotati
reazione enzimatica
modello semiconservativo
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complementariet
filamenti senso (5-3) e filamenti antisenso(3-5)
filamento antisenso complementare aquello senso
G-C; A-T (mRNA: A-U)
mRNA viene trascritto dal filamentoantisenso ed nel senso 5-3
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duplicazione del DNA
processo complesso
molte reazioni biochimiche DNA deve svoltarsi e copiare i filamentiquasi contemporaneamente
rapidit del processo (50 nucleotidi / s) batteri (500 nuc./s)
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fasi della mitosi
interfase - fase normale della cellula
profase - cambiamenti notevoli del DNA, cromosomi siformano, membrana nucleare si frammenta
metafase - microtubuli allineano cromosomi duplicatinel mezzo della cellula
anafase - microtubuli separano i cromatidi fratelli
telofase - inverso alla profase
citodieresi - divisione cellulare
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duplicazione del DNA
inizia sempre da una specifica sequenza dinucleotidi
punto di origine
richiede proteine specifiche (elicasi)
elicasi apre doppia elica del DNA in modoche la duplicazione possa iniziare
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duplicazione del DNA
diverse proteine si attaccano al DNA permantenere i due filamenti separati
la sintesi catalizzata dal enzima DNA-polimerasi
il punto di origine forma una bolla diduplicazione e una forcella di
duplicazione
duplicazione bidirezionale
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DNA-polimerasi
enzima che catalizza la duplicazione delDNA
proofreading (corregge sbagli nelladuplicazione)
legge la sequenza e rimuove i nucleotidiscoretti
sbaglio nel DNA si chiama una mutazione
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mutazioni
cambio di nucleotidi (mutazione puntiforma)
aggiunta di nucleotidi (inserimento) perdita di nucleotidi (delezione)
un nucleotide basta per cambiare la sequenza diamminoacidi (proteina)
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mutazioni puntiformi
mutazioni senso (cambia amminoacido)
mutazioni non senso (crea un codone diarresto)
mutazioni silenti (cambia soltanto lasequenza del DNA, non quella dellaproteina)
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delezione o inserimento
spostamento del sistema di lettura
forma proteine non funzionali
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mutageni
raggi X
raggi UV materiali radioattivi
varie sostanze chimiche
mutazioni spontanee (1/1000 a 1/1000000gameti mutati per generazione)
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mutazioni non codificanti
mutazioni nelle sequenze regolatrici cambia il livello di trascrizione dei geni
cambia il regolamento genetico della cellula
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dogma centrale
DNA mRNA proteina