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STUDIO MULTICENTRICO GLNBM-SIPprovenienti dall’estero(adottati o migranti) osservati in cinque...

Date post: 31-Jul-2020
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STUDIO MULTICENTRICO GLNBM - SIP: IPOVITAMINOSI D NEL BAMBINO MIGRANTE DATI PRELIMINARI Ceccarelli M , Chiappini E, Arancio R, Zaffaroni M, La Placa S, Da Riol R M, Valentini P
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Page 1: STUDIO MULTICENTRICO GLNBM-SIPprovenienti dall’estero(adottati o migranti) osservati in cinque diversi centri italiani afferenti al GLNBM-SIP; •Sono stati esclusi dallo studio

STUDIO MULTICENTRICOGLNBM-SIP:

IPOVITAMINOSI D NEL BAMBINO MIGRANTE DATI PRELIMINARI

Ceccarelli M, Chiappini E, Arancio R, Zaffaroni M, La Placa S, Da Riol R M, Valentini P

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Descrizione dello studio

• Approvato dal Comitato Scientifico della SocietàItaliana di Pediatria (SIP) nel 2015;

• Composto di 2 fasi:• Dimostrare, retrospettivamente, la prevalenza delle

alterazioni del metabolismo della vitamina D in ungruppo di bambini adottati all’estero giunti alla nostraosservazione ed i potenziali fattori di rischio (coloritocutaneo, esposizione solare, nutrizione, tempo diistituzionalizzazione, età, sesso, disgregazione familiare)che possono favorirne l’insorgenza.

• Valutare, prospetticamente, l’adeguatezza dei dosaggidei prodotti contenenti Colecalciferolo utilizzati per lasupplementazione e la loro efficacia nel riportare i valoridi 25-OH-Vitamina D sierica nei range di normalità.

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Materiali e metodi

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Criteri di selezione ed esclusione

• Sono stati raccolti i dati di 2244 bambiniprovenienti dall’estero (adottati o migranti)osservati in cinque diversi centri italianiafferenti al GLNBM-SIP;

• Sono stati esclusi dallo studio tutti i bambiniche non presentavano dati relativi al dosaggiodella Vitamina D (25-OH-D) 2149;

• 1 bambino escluso dallo studio in quanto nondisponibili dati anagrafici e di provenienza 2148.

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Analisi dei dati

• Data la diversità delle metodiche utilizzate neicentri, sono stati tenuti in considerazione ivalori di riferimento riportati su Diagnosi eTerapia Pediatrica Pratica (V. Maglietta, Xedizione);

• Per la 25-OH-Vitamina D si è tenuto contodelle discordanti opinioni vigenti, e si è optatoper una suddivisione in 4 fasce (<10 ng/ml; 10-20 ng/ml; 20-30 ng/ml; > 30 ng/ml), in mododa poter meglio studiare quella che in Pediatriasembra essere considerata una sorta di ‘zonagrigia’.

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Centri partecipanti

• Ospedale Pediatrico “Meyer”, Università diFirenze

• Fondazione Policlinico Universitario “A.Gemelli”, Università Cattolica del Sacro Cuore,Roma

• Ospedale “S. Paolo”, Milano

• Clinica Pediatrica, Azienda Ospedaliero-Universitaria “Maggiore”, Novara

• Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico“P. Giaccone”, Palermo

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Risultati

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Numerosità del campione

Centro Numero Sesso Per sesso Percentuale

Firenze 962M 581 60,4%

F 381 39,6%

Roma 850M 483 56,8%

F 367 43,2%

Milano 184M

F

Novara 93M 52 55,9%

F 41 44,1%

Palermo 59M

F

TOTALE 2148M

F

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Provenienza

EUROPA E FEDERAZIONE RUSSA ASIA E SUBCONTINENTE INDIANO AMERICA LATINA E USA AFRICA

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Provenienza (dettagli) –

Europa e Federazione russa

0

100

200

300

400

500

600

700

800

Firenze Roma Milano Novara Palermo

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Provenienza (dettagli) –

Asia e Subcontinente indiano

0

50

100

150

200

250

300

350

400

450

500

Armenia Cambogia Cina Filippine India Mongolia Nepal Pakistan Sri Lanka Thailandia Vietnam Totale

Firenze Roma Milano Novara Palermo

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Provenienza (dettagli) –

America latina e USA

0

100

200

300

400

500

Firenze Roma Milano Novara Palermo

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Provenienza (dettagli) –

Africa

0

100

200

300

400

Firenze Roma Milano Novara Palermo

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Ipovitaminosi D

0

100

200

300

400

500

600

700

800

<10 10-20 20-30 >30

Palermo

Novara

Milano

Roma

Firenze

22610,5%

73734,3%

71333,2%

47322,0%

<10 10-20 20-30 >30

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12,1%

39,8%30,5%

17,6%

0

50

100

150

200

<10 10-20 20-30 >30

Africa

<10

10-20

20-30

>30

Ipovitaminosi D per provenienza

10,5%

32,8% 33,4%

23,3%

0

50

100

150

200

250

300

<10 10-20 20-30 >30

Europa e Federazione russa

<10

10-20

20-30

>30 13,2%

28,7% 30,0% 28,1%

0

20

40

60

80

100

120

140

160

<10 10-20 20-30 >30

Asia e Subcontinente indiano

<10

10-20

20-30

>30

6,7%

38,1% 37,7%

17,5%

0

50

100

150

200

<10 10-20 20-30 >30

America latina e USA

<10

10-20

20-30

>30

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Tempo medio tra arrivo e

prima visita

• Firenze 3 mesi (± 4 mesi)• 606 < 3 mesi;• 306 ≥ 3 mesi;• 50 non noto;

• Roma 4 mesi (± 4 mesi)• 425 <3 mesi;• 323 ≥ 3 mesi;• 82 non noto;

• Milano 3 mesi (± 2 mesi)• 81 < 3 mesi;• 12 ≥ 3 mesi;

• Novara 2 mesi (± 2 mesi)• 81 < 3 mesi;• 12 ≥ 3 mesi;

• Palermo non noto.

• Su TOTALE:• 55,2% < 3 mesi;

• 34,9% ≥ 3 mesi;

• 8,9% non noto.

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Ipovitaminosi D e tempo di

permanenza in Italia

118

32,3%

33,3%

24,5%

1189

18,4%

33,9%

35,9%

11,8%

771

8,8%

39,6%

29,7%

21,9%

192

0 200 400 600 800 1000 1200 1400

<10

10-20

20-30

≥30

Totale

non noto ≥3 mesi < 3 mesi

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0

50

100

150

200

250

300

<10 10-20 20-30 >30

Inverno

<10

10-20

20-30

>30

Ipovitaminosi D per stagione di

osservazione

0

50

100

150

200

250

<10 10-20 20-30 >30

Autunno

<10

10-20

20-30

>30

0

50

100

150

200

<10 10-20 20-30 >30

Primavera

<10

10-20

20-30

>30

0

50

100

150

200

250

<10 10-20 20-30 >30

Estate

<10

10-20

20-30

>30

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Età alla prima visita per centro

di osservazione

Centro Età min Età max Media DS

Firenze 3/12 16 anni 2/12 5 anni 8/12 ± 3 anni

Roma 7/12 15 anni 1/12 5 anni 7/12 ± 3 anni

Milano 3/12 16 anni 4/12 5 anni ± 3 anni 3/12

Novara 8/12 13 anni 8/12 4 anni 2/12 ± 3 anni

Palermo

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Età alla prima visita per provenienza

Provenienza Età min Età max Media DS

Europa e Fed. russa 7/12 15 anni 7/12 5 anni 9/12 ± 2 anni 11/12

Asia e Sub-cont. indiano 3/12 13 anni 2/12 3 anni 10/12 ± 2 anni 7/12

America latina e USA 6/12 16 anni 4/12 7 anni 8/12 ± 2 anni 9/12

Africa 4/12 15 anni 11/12 3 anni 9/12 ± 2 anni 4/12

Totale 3/12 16 anni 4/12 5 anni 3/12 ± 2 anni 8/12

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0

20

40

60

80

100

120

0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00 14,00 16,00

Ipovitaminosi D ed età

0

20

40

60

80

100

120

2,00 4,00 6,00 8,00 10,00

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Ipovitaminosi D e Parassitosi

6,2%

10,7%35,5%

34,6%

37,9%

32,4%

20,4%

22,3%

Parassitosi sì Parassitosi no

<10 10-20 20-30 ≥30

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Fosfatasi alcalina, calcio, fosfati,

magnesio, paratormone

0,20%

78,48%

21,32%

0

100

200

300

400

500

600

700

800

900

↓ N ↑

Calcio

N

3,18%

91,56%

5,26%0

200

400

600

800

1000

↓ N ↑

Fosfati

N

0

71,53%

28,47%

0

100

200

300

400

500

600

700

↓ N ↑

Fosfatasi alcalina

N

0,72%

96,30%

2,98%0

200

400

600

800

1000

↓ N ↑

Paratormone

N

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Rachitismo biochimico

Parametro Totale 25-OH-D< 10 ng/ml

25-OH-D10-20 ng/ml

25-OH-D20-30 ng/ml

25-OH-Vitamina D ↓

Fosfatasi alcalina ↑

Calcio ↓o ≈

Fosfati ↓ o ≈

Paratormone intatto ↑

724

204

158

145

10

103

29

27

23

6

343

97

74

70

1

278

78

57

53

3

17,1%

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Ipovitaminosi D e Iperparatiroidismo

• Un aumento dell’iPTH è stato riscontrato in 25 bambinisu 850 osservati nel centro di Roma (2,94%);

• I valori di 25-OH-D di questi pazienti erano cosìdistribuiti:• <10 ng/ml 10• 10-20 ng/ml 9• 20-30 ng/ml 6;

• Solo 10 di questi bambini hanno alterazioni delmetabolismo calcio-fosforo compatibili con rachitismobiochimico;

• In un caso, il valore di iPTH riscontrato era pari a x3volte il normale;

• Tra i 6 pazienti con aumento di iPTH e livelli di 25-OH-D tra 20 e 30 ng/ml, in un caso il valore riscontratosuperava il valore normale del 38%.

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Conclusioni e

proposte

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Conclusioni

• L’età, la provenienza e la stagione diosservazione sono fattori che influenzano ildosaggio ematico della 25-OH-Vitamina D, epossono esserne considerati fattori predittivi;

• I livelli ematici di 25-OH-Vitamina D non sonoinfluenzati dal tempo di permanenza in Italiané dalla presenza di parassiti nell’intestino;

• Il paratormone, per quanto indicatore tardivodi rimaneggiamento osseo, va dosato: la solavalutazione di fosfatasi alcalina, calcio e fosfatifa perdere circa la metà dei casi diinnalzamento del PTH;

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Conclusioni

• La presenza di alterazioni del metabolismo fosfo-calcico in un gruppo di bambini con valori di 25-OH-Vitamina D compresi tra 20 e 30 ng/mldepone a favore dell’utilizzo dei valori diriferimento proposti dalla Society of AdolescenceHealth and Medicine e dalla Società diEndocrinologia almeno in questa popolazionepediatrica;

• Per ulteriori approfondimenti riguardo ai fattoriche influenzano i livelli ematici di 25-OH-VitaminaD è necessario acquisire maggiori dati relativi a:• dermotipo;• alimentazione pre- e post-migrazione;• eventuale istituzionalizzazione e sua durata.

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Cosa fare quindi con i dati in

nostro possesso?

• È necessario dosare i livelli ematici di25-OH-Vitamina D o, dati i risultati dello

studio, si può pensare di dare un’integrazione a tutti coloro che provengono da aree a rischio

maggiore di deficit, specialmente nel periodo invernale?

• Qual è il dosaggio più corretto di integrazione per raggiungere livelli sufficienti di 25-OH-Vitamina D?

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Grazie per

l’attenzione


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