Vita più sana in base ai vostri geni!In che modo le analisi Lifestyle-(Gen) vi aiutano

CORRETTANUTRIZIONE

DIMA-GRIMENTO

DIAGNOSIDI ALLERGIE

NEONATOSALUTE

SELEZIONE DELLE ANALISI

Nella pagina a lato, troverete una panoramica delle analisi disponibili. Le analisi sono disponibili per leseguenti categorie:

Test geneticiLifestyle:

Non fornisce alcuna indicazionedella presenza o del rischio dimalattia, e consente un adegua-mento ottimale dello stile divita in base al profilo genetico.Queste analisi possono essererichieste senza l'approvazione ola ricetta di un medico. Perqueste analisi viene prelevatoun campione di saliva usandoun batuffolo di cotone.

Analisi nongenetiche:

Analisi del sangue e delle urine

Questi non sono test genetici,ma esami di sangue o di urineper fornire informazioni sulleallergie o sulle malattie meta-boliche congenite. I campionisono costituiti da urine osangue capillare del dito.

Progetti diricerca:

Esamina la relazione tra i datigenetici e le malattie, ma nonfornisce informazioni scienti-fiche convalidate sui rischi dimalattia. Per far ciò usiamocampioni di saliva raccoltitramite tamponi di cotone.

Consulenza personale:Se volete saperne di più su un'analisi, contattate i consulenti piùvicini alla vostra città. I dettagli di contatto possono essere trovatisul retro del libretto.

Note legali:Prima di credere alle dichiarazioni contenute nel presente libretto,valutatele voi stessi: gli studi e gli esperimenti scientifici su cui sibasano tali dichiarazioni sono disponibili all'indirizzo:http://novogenia.com/pages/menupage/wissenswertes3/science

Test genetici Lifestyle:

DNAnutriControl PACKAGE

Nutrition Sensor» Dieta geneticamente sana

Weight Sensor» Programma per la perdita di peso individuale

Lista degli alimenti» 1000+ prodotti alimentari scelti in base ai suoi geni

Sport Sensor» Migliori prestazioni atletiche

Recipe Book for Weight Sensor» Circa 100 ricette personalizzate

NutriMe Nutrition» Integratore alimentare sviluppatosecondo i suoi geni

NutriMe Weight Management» Inibitore dell'assorbimento delle caloriesviluppato secondo i suoi geni

per 3 mesi

per 6 mesi

per 12 mesi

Abbon. a lungo termine

per 2 settimane

per 4 settimane

per 8 settimane

per 12 settimane

Analisi non genetiche:

Esami del sangue: Analisi delle Urine:

Allergy Sensor» Diagnosi dell'allergia IgE

Baby Sensor 100+ (Disponibile in UE)» Screening neonatale

Foodprint (Disponibile in AT)» Intolleranze alimentari IgG

Progetti di ricerca:

Gene HNMT» Gene HNMT e intolleranza istamina

PROGRAMMA DI DIMAGRIMENTOPERSONALIZZATO GENETICAMENTEFino a 2,5 volte più successo con il dimagrimento

• Analisi delle 8 varianti genetiche• Cosa contribuisce prevalentemente all'obesità, grassi o carboidrati?• Nutrizione geneticamente personalizzata e programma di esercizi• Relazione con oltre 60 pagine e più di 1000 alimenti valutati in base aisuoi geni• Programma di perdita del peso con validità a vita• Piani di menu quotidiano basati sui suoi geni• Programma dietetico con il portale menù DNAnutriplus.com

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GENETIC VARIATIO

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ANALYZES

WEIGHT SENSOR

I geni sono la matrice del nostro corpo e sistima che l'obesità dipenda dai nostri genidal momento che circa l'80% dei casi ècausato da predisposizioni genetiche.Poiché ognuno di noi possiede genidifferenti, accade che alcune personeassorbano troppi geni grassi sfavorevoli,mentre altre possono anche avere il doppiodei grassi nella dieta e assorbire solo laquantità necessaria.

La situazione è simile con i carboidrati:alcune persone aumentano di peso a causadei carboidrati contenuti nella dieta,mentre altre non risentono in alcun mododelle quantità ingerite.

La quantità ottimale di sport dipendeanche dai geni. Esercizi regolari possonoaiutare alcune persone a perdere pesomolto velocemente, mentre per altre gliesercizi sportivi possono avere menoefficacia. Lo stesso accade quando si riducel'assunzione di calorie.. Alcune personeperdono facilmente peso ingerendo unaquantità minore di calorie, mentre peraltre la perdita di peso è un processo piùcomplesso.

Tutte queste differenze individuali sitrovano nei geni, il che spiega perché unapersona possa fare grandi progressi nelperdere peso con una dieta a bassocontenuto di grassi, mentre altre personedebbano svolgere attività fisica perraggiungere lo stesso obiettivo.

Quale programma èquello giusto per voi?

Potete scoprire quale programma è quellogiusto per voi grazie alle nuove possibilitàofferte dalla genetica umana. Il vostroprofilo genetico indica quali alimentidovreste evitare e cosa invece mangiaresenza esitazione. Verrete anche aconoscenza di qual è la quantità ottimaledi sport e di calorie giornaliere che vipermetterà di raggiungere rapidamente ilpeso desiderato e successivamentemantenerlo.

Di quanti esercizi di rinforzomuscolare e di quanti esercizi di

resistenza avete bisogno?

Quando diminuisce il peso corporeo, ilcorpo consuma anche le proteine presentinei muscoli. Per contrastare questofenomeno, le persone devono eseguireesercizi di rinforzo muscolare di differenteintensità.

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Un programma di dieta ottimale puòessere sviluppato in base alle informazioniottenute dai test genetici; secondo unostudio, un programma personalizzato puòportare ad un tasso di perdita di peso 2,5volte più alto. Ognuno è diverso, quindi èimportante scoprire dove sono ledebolezze genetiche e come utilizzare ipunti di forza genetici per godere di unavita lunga e sana.

Mangiate ciòche vi piace

Riceverete una lista di oltre 1000 alimentiscelti su misura in base ai vostri geni, nellaquale viene descritto cosa mangiare senzaproblemi e cosa invece è meglio evitare.Potrete così scegliere di mangiare glialimenti presenti nella lista che più vipiacciono!

Tecniche di aumento eperdita di peso

Sulla base dell'analisi genetica del vostrocampione di saliva, i nostri espertivalutano il vostro profilo genetico epreparano un programma di perdita dipeso personalizzato. Un elenco di oltre1000 alimenti, scelti in base ai geni,possono aiutarvi a perdere peso in modorapido ed efficace, oppure anche amantenere senza sacrifici il pesodesiderato.

I geni analizzati

Le analisi includono otto geni che hannoun impatto sul vostro programma diperdita di peso ottimale:

FABP2 (rs1799883), PPARG (rs1801282),ADRB2 (rs1042713), ADRB2 (rs1042714),ADRB3 (rs4994), FTO (rs9939609), APOA2(rs5082), APOA5 (rs662799)

A quali domande può rispondere questa analisi?

Otto geni vengono testati come parte di questa analisi, che fornirà risposte alle domandesull'obesità e sulla perdita di peso:

La vostra predisposizione genetica all'obesità.L'obesità è, nel vostro caso, causata dal grasso?L'obesità è causata, nel vostro caso, dai carboidrati?Quanto è forte l'effetto yo-yo nel vostro caso?C'è del grasso depositato attorno ai vostri organi?Quanto è intensa la vostra fame?Quanto intensa è la vostra sensazione di sazietà?Tendete ad avere una dieta particolarmente ricca di calorie a causa dei vostri geni?Tendete a fare tanti piccoli spuntini a causa dei vostri geni?Quanto è efficace la riduzione di calorie (ossia il mangiare meno) per perdere peso?Quanta massa muscolare perdete tramite una riduzione di calorie?Quale rapporto tra sport di potenza e sport di resistenza è raccomandato per voi?Cosa potete mangiare senza problemi e cosa invece dovreste evitare?

Scopo

+ Analisi degli 8 geni rilevanti+ Valutazione delle vostre qualità innate+ Programma per la perdita di peso adattato al vostro profilo genetico+ Più di 1000 alimenti valutati in base ai vostri geni+ Relazione di oltre 60 pagine+ Programmi per il vostro menù quotidiano in base ai vostri geni+ Accesso gratuito al portale contenente menùwww.DNAnutriplus.com

Attenzione: il medico deve essere consultato quando il BMI è superiore a 30.

Gli studi hanno dimostrato che unprogramma progettato in base ai geni,

porta a 2,5 volte maggioredimagrimento rispetto adun programma standard.

Piano di perdita di peso individuale geneticocon una lista di più di 1000 alimenti

Recipe book for Weight Sensor

Weight Sensor vi permette di perderefacilmente peso con assoluta flessibilità.

Se la creazione del vostro piano di dieta virichiede troppo tempo, potete considerareil Recipe book for Weight Sensor. Esso vifornirà più di 30 menu quotidiani creati sumisura e una selezione di grandi ricette chesono state scelte in base ai vostri geni.

Se desiderate mantenere il vostropeso oppure perderlo, il Ricettariovi permetterà di farlo con facilità.

Il Recipe book for Weight Sensor puòessere ordinato solo in aggiunta all'analisiWeight Sensor, dato che questa analisidetermina il profilo metabolico genetico.Sulla base dei risultati può essere creato ilvostro ricettario personalizzatogeneticamente, aiutandovi così a perdere oa mantenere il vostro peso.

Scopo

+ Un ricettario adatto ai vostri geni estampato con il vostro nome+ Più di 30 piani di menù quotidiano+ Oltre 100 ricette personalizzategeneticamente

Un'aggiunta a:

Weight Sensor

Piani per il menù e ricette scelte in base ai vostri geni!

Il portale gratuitoDNAnutriControl.com

Il portale internet www.DNAnutriplus.comè il modo più semplice per pianificare lavostra alimentazione in base ai vostri geni.

Il portale www.DNAnutriplus.com richiedei dati genetici dalla vostra analisi geneticaWeight Sensor del Peso, per poter eseguireper voi tutti i complicati calcoli. Con pochiclick potete pianificare la vostra dietaottimale per una settimana intera.

Pianificate i vostri pasti sulla basedei vostri geni!

Il software filtra per voi il cibo a voi nonfavorevole e vi informa quanto potetemangiare dei vari alimenti in modo da nonsuperare il vostro numero totalegiornaliero di calorie. Se non vi piace unaproposta, con pochi click potete facilmentesostituirla con qualcosa di più adatto alvostro gusto.

Volete cucinare qualcosa?

Nessun problema! Scegliete tra le nostre800 ricette e integratele nel vostro pianodi nutrizione. Gli ingredienti sonopersonalizzati individualmente per i vostrigeni così da raggiungere la vostradistribuzione ottimale di calorie.

Vantaggi offerti dal portale

+ 15.000 ingredienti+ 800 ricette su misura per i vostri geni+ Lista della spesa automatica+ Pianificazione del vostro programma diesercizio+ GRATIS!

Un'aggiunta a:

Weight Sensor

Piani per il menù e ricette scelte in base ai vostri geni!

Weight Management

Grazie all’analisi genetica, sappiamoquanto sensibile siete ai grassi ed icarboidrati. Per aiutare la perdita di peso,offriamo NutriMe Weight Managment, ilquale consiste di prodotti farmaceuticipersonalizzati per i vostri geni. Questoprodotto contiene una miscela di diversiinibitori clinicamente testati perl'assorbimento di calorie e riduce laquantità di calorie che il vostro corpoottiene dai pasti.

Mentre NutriMe Weight Managementconsiste di prodotti farmaceuticiregistrati, il riconfezionamento secondo lagenetica personale fa sì che il prodotto nonsia più classificato come un prodottofarmaceutico registrato. A seconda delgrado di sensitività al grasso, fino al 26%del grasso nel vostro pasto finirànell’intestino, e non potrà essere assorbitodal vostro flusso sanguigno.

A seconda del grado di sensibilità aicarboidrati, il loro tasso di assorbimento alivello intestinale può essere ridotto fino a2/3. Ciò riduce l'aumento di peso in modosemplice e aumenta il vostro successo nelperdere peso.

Siccome ogni persona necessita di unaproporzione diversa tra i diversiingredienti attivi, questo prodotto èmiscelato a seconda dei vostri geni, esigillato in un pacchetto individuale.Prendete il contenuto di uno di questipacchetti assieme a dell’acqua, con ognipasto.

Prodotto clinicamente testato

La componente del prodotto che bloccal'assunzione dei carboidrati è certificatasecondo le norme e le direttive 93/42/CEE,il che significa che è stata testataattraverso studi clinici ed il suo effetto èstato scientificamente provato.

NutriMe Weight Management consiste di prodotti farmaceutici, iquali riducono la quantità di calorie assorbite durante un pasto!

Può aiutarvi a perderepeso ancora

più facilmente!

Il principio attivo è costituito da elementivegetali naturali (non OGM) e può ridurrel'assorbimento dei carboidrati fino al 66%.In questo modo i carboidrati non possonoessere più suddivisi in componenti piùpiccoli (glucosio) a livello intestinale, esono così assorbiti come le calorie nelsangue.

La componente legante grassa delprodotto è anch'essa certificata secondo lespecifiche e le direttive 93/42/CEE.

L'ingrediente attivo viene preparato confibre vegetali ed ha la capacità di assorbireil grasso nell'intestino in maniera simile aun spugna, legando ad esso il grasso, eimpedendo quindi l'aumento di peso. Studiscientifici hanno dimostrato che in questomodo può essere legato fino al 26,6% delgrasso ingerito.

È necessaria un'analisi genetica

Per ordinare NutriMe WeightManagement, dobbiamo prima analizzare ivostri geni, in modo da poter creare lamiscela personalizzata che vi farà perderepeso. L’analisi genetica è disponibile comeparte del DNAnutriControl Program e sichiama Weight Sensor.

Come fare un ordine:

Se ha già effettuato un'analisi genetica,può eseguire l'ordine qui:

www.DNAnutriControl.com

Le razioni giornaliere consistono di duepacchetti, una per il consumo con il pranzoed un’altra con la cena.

NutriMe Gestione del Peso è disponibileper:+ 2 settimane+ 4 settimane+ 8 settimane+ 12 settimane

Un'aggiunta a:

Weight Sensor

NUTRIGENETICAUn piano dietetico completamente personalizzato

• Quali alimenti sono sani per lei?• Quali tipi di alimenti dovrebbe evitare?• Analisi di oltre 50 geni rilevanti per la nutrizione• Valutazione di oltre 1000 tipi di alimenti, in base ai suoi geni• Identificazione delle sue esigenze micro-nutrienti individuali• Influenza su oltre 20 problemi metabolici• Un modo per migliorare la salute attraverso una dieta personalizzata

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GENETIC VARIATIO

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ANALYZES

NUTRITION SENSOR

Le variazioni genetiche influenzano lamaniera in cui il corpo risponde adeterminate sostanze nutritive e agliingredienti alimentari, nonché il modo incui le sostanze possono essere convertite eutilizzate correttamente.

Quest'area è chiamata Nutrigenetics: il chesignifica che la regolazione della dieta èbasata su dati genetici. Attraverso leanalisi di più di 50 varianti genetiche,otteniamo informazioni preziose sui vostripunti di forza e di debolezza congeniti.

Quali alimenti sonosalutari per voi?

Nel decidere se un particolare alimento oingrediente è salutare per voi, dobbiamoconsiderare il quadro generale. In alcuniproblemi metabolici genetici, i prodottilattiero-caseari contenenti calcio sonomolto salutari per il corpo, mentre in altresituazioni possono essere nocivi. In talcaso, altri alimenti ad alto contenuto dicalcio sono particolarmente importanti perrisolvere un problema di metabolismosenza innescarne un altro.

Se questa condizione coincide con unariduzione della disintossicazione dametalli pesanti (come il piombo) a causa dialtre variazioni genetiche sfavorevoli, ladomanda di calcio, così come di altrimicronutrienti, viene ulteriormenteaumentata. Pertanto, i fabbisogni di calcioreali possono essere determinati solo setutti i geni rilevanti sono valutati almomento della decisione.

I vantaggi

Attraverso l'analisi di oltre 50 genirilevanti per la vostra alimentazione, oggipossiamo determinare in quali aree sieteben protetti ed in quali potreste avere undeficit in ragione del vostro metabolismo.L'analisi può aiutare ad evitare il cibo maltollerato, identificare le alterazioni dadisintossicazione da metalli pesanti,diagnosticare pesticidi e solventi, e fornirein maniera ottimale al vostro corpo lesostanze nutritive importanti.

50+

L'analisi genetica può anche fornireinformazioni preziose su comedeterminate sostanze, che di solito sonoconsiderate sane, possano esserenormalmente metabolizzate dal vostrocorpo. Un buon esempio è l'Omega 3 informa di capsule di olio di pesce. In natural'Omega 3 si trova nei pesci, ed èconsiderata una sostanzaipocolesterolemizzante; pertanto, vienespesso presa, come supplemento dietetico,sotto forma di capsule di olio di pesce. Permolte persone, il risultato è unmiglioramento significativo dei livelli dicolesterolo. Tuttavia, alcune persone nonsembrano trarre beneficio dall'assunzionedi Omega 3. Gli scienziati hanno scopertoche una variazione nel gene APOA1 hacome conseguenza il fatto che l'Omega 3non migliori i livelli di colesterolo comenormalmente ci si aspetta, ma possaaddirittura peggiorarli.

E' questa la ragione per cui molte personeche assumono capsule di Omega 3 nericevono risultati opposti rispetto a ciò chevogliono raggiungere.

Situazione simile accade con il coenzimaantiossidante Q10, che viene spesso presocome pulitore di radicali per rallentare ilprocesso di invecchiamento. Il Q10 non siattiva immediatamente dopo l'ingestione,ma deve essere convertito nella formaattiva Ubiquinol da un gene specifico.Tuttavia, alcune persone possiedono undifetto in questo gene e non possonoattivare il Q10. Di conseguenza, mentre peralcune persone l'ingestione di Q10 portaalla protezione contro i radicali liberi, peraltre non ha alcun effetto.

A quali domande può rispondere questa analisi?

Qual è il modo migliore per mantenere la vostra omocisteina, i vostri trigliceridi ed il vostrocolesterolo nel range di normalità grazie alla vostra dieta?La vitamina B2 è efficace nel ridurre l'omocisteina?Il corpo è in grado di svolgere un'adeguata disintossicazione da cenere, fuliggine, fumo,pesticidi, tabacchi, solventi e metalli pesanti?Come potete aiutare il processo di disintossicazione attraverso la vostra dieta?Quanto è forte la difesa del vostro corpo contro lo stress ossidativo?Come potete aiutare il vostro organismo a combattere contro i radicali liberi?Potete convertire il coenzima Q10 alla sua forma attiva?In quanto tempo la caffeina viene suddivisa nel vostro corpo e quale influenza ha sul vostroconsumo di essa?C'è una predisposizione all'eccessivo consumo di alcol?È aumentato il vostro fabbisogno di ferro o dovrete assolutamente evitare cibi ricchi di ferro?Il vostro apporto tipico di calcio si è ridotto?Come potete migliorare la salute delle articolazioni attraverso una nutrizione mirata?Quali alimenti dovreste evitare a causa della possibile scarsa compatibilità?Quali ingredienti alimentari dovreste evitare e quali invece dovreste consumare?Quale quantitativo di 20 e più diverse vitamine e minerali è consigliabile per voi?Come si possono prevenire più di 20 problemi metabolici attraverso una corretta dieta?Come potete regolare la vostra dieta in modo da gestire tutti questi elementi?

Scopo

+ Analisi di oltre 50 variazioni genetiche+ Impatto su oltre 20 problemi metabolici+ Valutazione di oltre 1000 alimenti in base ai vostri geni+ Identificazione dei bisogni individuali per oltre 20 vitamine e minerali+ Valutazione degli ingredienti alimentari non salutari+ Piano di nutrizione di oltre 60 pagine+ Accesso gratuito al portale dietetico DNAnutriControl www.DNAnutriplus.com

I geni analizzati

CHD13 (rs8055236), CHDS8 (rs1333049), APOA5 (rs662799),PON1 (rs662), PON1 (rs854560), APOB (rs5742904), SREBF2(rs2228314), NOS3 (Ins/Del In-tron 4), NOS3 (rs2070744),NOS3 (rs1799983), APOA1 (rs670), MTRR (rs1801394), MMP3(rs3025058), GJA4 (rs1764391), ITGB3 (rs5918), CETP(rs708272), MTHFR (rs1801133), APOE (rs429358), APOE(rs7412), APOE (E2/E3/E4), CYP1A1 (rs4646903), CYP1B1(rs1056836), GSTM1 (Null Allel), GSTT1 (Null Allel), GSTP1(rs1695), SOD2 (rs4880), GPX (rs1050450), NQO1(rs1800566), COMT (rs4680), CYP1A2 (rs762551), TCF7L2(rs7903146), HIGD1C (rs12304921), HHEX (rs1111875), IL6(rs1800795), IL10 (rs1800872), PPARG (rs1801282), FTO(rs9939609), KCNJ11 (rs5219), NOS1AP (rs10494366), APOE(rs429358), APOE (rs7412), APOE (E2/E3/E4), HFE(rs1799945), HFE (rs1800730), HFE(rs1800562), Col1A1(rs1800012), VDR (rs1544410), ESR1 (rs2234693), LCT(rs4988235), TNFa (rs1800629), IL1a (rs1800587), HLA DQ2.5(rs2187668), HLA DQ8 (rs7454108), LCT (rs4988235), HTRA1(rs11200638), CFH (rs1061170), LOC387715 (rs10490924)** Differenze dei singoli polimorfismi possibili.

Come funziona

Come primo passo, viene prelevato uncampione di saliva mediante un tampone dicotone. Dopo l'arrivo nel nostrolaboratorio, i vostri geni vengono estratti evengono esaminati solo i segmenti dei genicorrispondenti alle variazioni. I nostriscienziati valutano poi il vostro profilogenetico e possono mettere insieme unprogramma di dieta personalizzato.Riceverete una lista di oltre 1000 alimentiche vengono classificati in base ai vostrigeni, insieme ad una serie diraccomandazioni dietetiche facili daimplementare.

Oltre 1000 alimenti classificatisecondo i vostri geni

SPORT COMPETITIVONutrizione e allenamento ottimizzati in base ai geni

• Analisi di oltre 52 rilevanti variazioni genetiche• Determinazione del talento genetico per gli sport atletici• Determinazione del talento genetico per gli sport di resistenza• Programma nutrizionale personalizzato geneticamente per un equilibrioenergetico ottimale• Disintossicazione guidata del corpo• Eliminazione dei cibi scarsamente compatibili• Aumento delle prestazioni nelle competizioni sportive

GENETIC VARIATIO

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ANALYZESSPORT SENSOR

Alcune variazioni genetiche controllano lastruttura del vostro corpo ed hannopertanto un impatto significativo sullaforza e sulla resistenza delle cellulemuscolari. A causa di questi geni, alcunitipi genetici sono ideali nel rispondererapidamente e generare elevate forze(cellule grandi e spesse), mentre altri tipigenetici che possiedono cellule muscolaripiù deboli e più lente, hanno una migliorecircolazione sanguigna e sono particolar-mente adatti a sport di resistenza.

Studi scientifici hanno dimostrato che unatleta ha 5 volte maggiore probabilità diqualificazione per le Olimpiadi / la Coppadel Mondo in uno sport adatto ai suoi geniche in qualsiasi altro sport. L'analisigenetica permette quindi di identificare ilvostro talento genetico per gli sport diforza o per quelli di resistenza, e diconseguenza è anche possibile definire ilvostro orientamento atletico.

I vostri geni controllano anche come ilvostro corpo assorbe determinatesostanze nutritive e le converte permantenerle in buona salute. Esistonodifferenze nell'assor-bimento di calcio, nelmodo in cui il corpo risponde ad alcuniingredienti alimentari o nel modo in cuiesegue la disintossicazione da sostanzenocive che compromettono le prestazioni,nonché nella definizione di quali sono imicro-nutrienti necessari per mantenere learticolazioni sane. Attraverso l'analisi dioltre 52 geni è possibile identifi-care lecarenze metaboliche che possonoinfluenzare la salute e le prestazioni sport-ive, al fine di neutralizzare tali influenze.

Un'analisi genetica fornirà prezioseinformazioni su quali sostanze nutritivenecessita il vostro corpo per una saluteottimale e per le prestazioni atletiche. Ilprogramma genetico di nutrizione sportivavi aiuta a ottenere il massimo dai vostripunti di forza e a ridurre al minimo i puntidi debolezza genetici, al fine di ottenereprestazioni ancora migliori.

Scopo

+ Piano nutrizionale sportivo con oltre 60 pagine+ Analisi di oltre 52 variazioni genetiche+ Analisi del talento genetico di resistenza e prestazioni di potenza+ Impatto su oltre 20 problemi metabolici+ Valutazione di più di 1000 nutrienti basati sui geni+ Identificazione dei suoi bisogni individuali per oltre 20 vitamine e minerali+ Valutazione degli ingredienti alimentari nocivi e responsabili di una diminuzionedelle performance

52+

Nutrition

Micronutrienti individuali basati sui geni

Il corpo ha bisogno di calcio per mantenerela normale massa ossea. Il selenio, e levitamine C ed E, aiutano a proteggere ilcorpo contro lo stress ossidativo, e lavitamina B6 aiuta a normalizzare ilmetabolismo dell'omocisteina. Tuttiquesti effetti positivi delle vitamine sonoampiamente noti, ed esistono moltiprodotti che promettono questaprotezione per il corpo. Tali preparativengono sempre creati secondo il principiodella "taglia unica" e vengono offerti nellostesso dosaggio per tutti.

Questo è stato fino ad ora l'unico metodopossibile, dal momento che le esigenzeindividuali dei nutrienti non potevanoessere misurate. Oggi però sappiamo chealcuni geni aumentano la richiesta di calcionecessaria per mantenere la normalemassa ossea. Per alcuni soggetti, i nostriscienziati raccomandano una maggioredose di calcio.

Secondo questo principio, attualmenteesistono oltre 50 geni noti che influenzanooltre 20 diversi processi metabolici in cui ilcorretto apporto di micronutrienti giocaun ruolo significativo. Le analisi genetichemostrano che il concetto di "un integratoreper tutti" non può funzionare.

Studio esemplificativo:

Senza NutriMe:Una persona non ha idea sulla suapredisposizione genetica.

Il problema:Questa persona possiede variazioni di geniMTRR e MTHFR che possono interrompereil metabolismo dell'omocisteina.

La soluzione NutriMe:L'acido folico, la vitamina B6 e la vitaminaB12 stanno contribuendo al normalemetabolismo dell'omocisteina, quindi inostri scienziati raccomandano undosaggio più alto di questi micro-nutrienti.

Miscela di micronutrienti basatasulla ricetta unica

dei suoi geni!

Questo esempio mostra che non esistealcun dosaggio standard per le varievitamine adatto a tutti.

Attraverso il nostro sistema brevettato,oggi è possibile testare questi geni edeterminare le singole esigenze dimicronutrienti. Sulla base di questa ricettaunica, possiamo quindi creare per voi unmix individuale.

È necessaria un'analisi genetica

Per ordinare NutriMe, dobbiamoinizialmente analizzare i suoi geni adeterminare i micronutrienti raccomandatied il loro relativo dosaggio. L'analisigenetica è disponibile nel programmaDNAnutriControl, sotto Nutrition Sensor, eci permette di compilare il suo mix dimicronutrienti individuale.

Come fare un ordine:

Se ha già effettuato un'analisi genetica,può eseguire l'ordine qui:

www.DNAnutriControl.com

NutriMe Nutrition è disponibile per:+ 3 mesi+ 6 mesi+ 12 mesi+ Abbonamento a lungo termine

Un'aggiunta a:

Nutrition Sensor

DIAGNOSI ALLERGIAUn'analisi di oltre 100 allergie

• Test degli anticorpi IgE per oltre 100 allergeni• Determinazione delle reazioni incrociate• Raccomandazioni sulle azioni e sui trattamenti in base ai vostri risultati• Analisi indolore senza il rischio di shock anafilattico

ALLERGIES

ANALYZES

ALLERGY SENSOR

Il termine allergia si riferisce adun'ipersensibilità del sistema immunitarioalle sostanze estranee che di solito nonsono pericolose (=allergeni). Il sistemaimmunitario crea gli anticorpi agli allergenidurante il primo contatto con le fonti diallergene (=sensibilizzazione); qualsiasiulteriore contatto può innescare unareazione di difesa violenta (=sintomo).

E' importante eseguire le azioni necessarieper prevenire e ridurre le reazioniallergiche il prima possibile garantendo undecorso più favorevole della malattia. Losviluppo di un'allergia può verificarsi inqualsiasi fase della vita, quando il sistemaimmunitario classifica erroneamente unasostanza come pericolosa e avvia unareazione atipica contro di essa.

I sintomi di una reazione allergica possonoincludere un naso che cola, il prurito agliocchi, la sensazione di freddo permanente,la mancanza di respiro, la tosse, le eruzionicutanee, il gonfiore, la nausea, i disturbigastrointestinali o la diarrea. Attraverso larilevazione degli anticorpi specifici IgE nelsangue, l'allergia può essere rilevata primache la reazione allergica si inneschi.

L'Allegry Sensor offre un nuovo metodo diprova che può identificare conattendibilità gli anticorpi specifici IgEcontro un gran numero di sostanze (oltre100) che causano l'allergia.

Esamina le componenti allergeniche di:+ Piante:Prato, erbe, semi di girasole e polline deglialberi+ Animali:Cane, gatto+ Insetti:Acari della polvere di casa, scarafaggi, ape+ Muffe:Aspergillo, Alternaria, Cladosporium+ Lattice+ Cibo:Latte, uova, carote, sedano, kiwi, pesche,mele, grano, gamberi, arachidi

E' sufficiente qualche goccia di sanguecapillare per eseguire il test. Ilcampionamento del sangue per il test èsolitamente un processo indolore. Questotipo di test fornisce una determinazioneprecisa dei singoli componenti allergenici,senza il contatto diretto con le sostanze inesame, così come avviene nel caso dei testcutanei.

Scopo

+ Analisi delle oltre 100 sostanze allergiche+ Determinazione delle reazioni incrociate+ Raccomandazione su azioni etrattamento+ Analisi indolore senza il rischio di shockanafilattico

(ANTICORPO IgE)100+

INTOLLERANZE ALIMENTARITest di intolleranza su 200 alimenti

• Test anticorpo IgG mediante tecnologia microarray• Oltre 200 alimenti classificati come"Da evitare", "Borderline" e "Senza risposta"• Possibile ottimizzazione della vostra dieta evitando gli allergenialimentari• Consigli per il monitoraggio dei sintomi• Lista degli alimenti e degli ingredienti che dovreste evitare• Lista dei cibi alternativi• Suggerimenti per la ripresa del cibo da ingerire

FOOD INTOLERANCE

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ANALYZES

FOODPRINT

Soffrite già di problemi digestivi o di altrisintomi di intolleranza alimentare? FoodPrint 200+ può aiutarvi a determinare leintolleranze a oltre 200 alimenti, e adadattare in modo ottimale la vostra dieta.L'analisi rileva la presenza di anticorpispecifici IgG per alimenti e consente dievitare alimenti che causano l'attivazionedei sintomi, facendovi così raggiungere unsollievo a lungo termine.

Le intolleranze alimentari sono moltocomuni e si stima che colpiscano circa il45% della popolazione.

Spesso è difficile diagnosticare che tipo dicibo inneschi i problemi, perché i sintomipossono verificarsi ore o anche giorni dopol'assunzione di un alimento. In sostanza,un'intolleranza alimentare è una rispostaanomala del sistema immunitario adeterminati alimenti. I possibili sintomisono la costante stanchezza e mancanza dienergia, la sensazione di gonfiore nellazona del ventre, la diarrea, i forti mal ditesta, la sindrome del colon irritabile,l'emicrania, e i disturbi respiratori o dellapelle.

È importante distinguere tra allergia eintolleranza. Rispetto alle allergiealimentari classiche che di solito causanogravi sintomi in pochi minuti, leincompatibilità spesso portano acomplicazioni ritardate che possonocomparire ore o addirittura giorni dopo. Ilsistema immunitario reagisce moltolentamente alla presenza di questialimenti, e porta ad una leggera ma cronicainfiammazione dei tessuti. I sintomirisultanti possono variare dall'emicrania aiproblemi digestivi e al malessere generale.

I vantaggi

Foodprint consente di determinare lepotenziali incompatibilità a oltre 200alimenti. Il metodo è basato sullatecnologia avanzata microarray e consentel'analisi accurata della presenza dianticorpi specifici alimentari IgG per unavasta gamma di alimenti. Il vostrorapporto mostra quali alimenti possonoscatenare i sintomi e come poterli evitare.

(ANTICORPI IgG)(disponibili solo in Austria)

200+

Le incompatibilità vengono spesso notatesolo dopo un ritardo che può essere di ore o

giorni!

A quali domande può rispondere questa analisi?

Di quali intolleranze alimentari soffrite?Quali alimenti e ingredienti dovreste evitare?Quali alimenti potete mangiare sulla base di questa analisi?Come è possibile regolare la vostra dieta e controllare i vostri sintomi?Come si può introdurre lentamente un alimento nuovo nella vostra dieta?

Vengono esaminati gli alimentiprovenienti dai seguenti gruppi

+ Latticini+ Cereali (con e senza glutine)+ Frutta+ Verdura+ Pesce/frutti di mare+ Carne+ Erbe/spezie+ Noci e nocciole/semi+ Altri

Come funziona

L'analisi Foodprint viene eseguita su uncampione di sangue prelevato con ilmetodo della micropuntura del dito. Lareattività degli anticorpi può essereanalizzata nel nostro laboratorio epermette la creazione di un elenco di oltre200 alimenti che vengono testati percompatibilità. Riceverete un librettocompleto con spiegazioni dettagliate delleintolleranze diagnosticate e consigli sucome dovreste cambiare la vostra dieta.

Scopo

+ 200 alimenti valutati in base allatollerabilità+ Lista degli alimenti che dovreste evitare+ Ottimizzazione della vostra dietaevitando gli allergeni alimentari+ Lista dei cibi alternativi

GENETIC VARIATIO

NS

ANALYZES

Studio dell'intolleranza istamina

L'istamina è un messaggero del nostrosistema immunitario che può essereottenuto da alcuni alimenti e poidegradato rapidamente dall'organismo.

Esiste una presunzione che il gene el'enzima HNMT siano associati con isintomi di un'intolleranza all'istamina,motivo per cui conduciamo uno studioscientifico in questo settore. I partecipantiriceveranno un'analisi della funzione dipropri enzimi HNMT, un tasso didegradazione di istamina percepitoattraverso questo enzima e, alla fine dellostudio, informazioni dettagliatesull'impatto delle variazioni geneticheidentificate.

Il gene studiato:

HNMT (rs1050891) (rs1801105)

ATTENZIONE:Questo è uno studio scientifico e nonun'analisi medica genetica!

Il vostro gene HNMT è in ordine o ilprocesso di degradazionedell'istamina è limitato?

Anche se il legame diretto tra mutazioninel gene HNMT e i sintomi dell'intolleranzaistamina non sono ancora statichiaramente dimostrati, possiamo testareil gene sulla presenza di due mutazionifrequenti e quindi prevedere il tassodiripartizione dell'istamina.

Scopo

+ Analisi delle due mutazioni conosciute nel gene HNMT+ Valutazione del tasso di degradazione dell'istamina nelle cellule+ Un rapporto che spiega la genetica e le mutazioni trovate+ Possibili informazioni sul risultato scientifico dello studio

Un progetto di ricerca per indagare il rapportotra il gene HNMT e l'intolleranza istamina

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SCREENING NEONATALEAzioni tempestive per la salute del suo bambino

• Diagnosi di più di 110 malattie metaboliche congenite• Opzioni tempestive di prevenzione o di trattamento della malattia• Potenziale eliminazione di uno sviluppo ritardato e/o di una disabilità• Analisi di 250 metaboliti nelle urine• Analisi con tecnologia di screening neonatale (GC/MS) di nuovagenerazione• Se necessario, supporto scientifico e medico per il pediatra• Adatto per bambini fino al termine del 5° anno di vita

METABOLIC DBORDER

S

ANALYZES

BABY SENSOR 100+

Nei primi anni il corpo del bambino sisviluppa molto velocemente, in quantotale, la presenza di una malattia geneticadiagnosticata, e quindi non curata, puòavere gravi conseguenze per la salute delvostro bambino. Con Baby Sensor 100+prenderete le necessarie precauzioni!

Molte persone sono portatrici di malattiegenetiche che possono non causare alcunsintomo, ma possono essere ereditate dailoro figli. Baby Sensor 100+ effettua ilcontrollo sul vostro bambino per oltre 110malattie genetiche e, se necessario,consente di iniziare un trattamentotempestivo. Conseguenze gravi comedisabilità fisiche e mentali possono essereevitate in molti casi.

Questo test si concentra sulle malattie chesi verificano in giovane età (0-5 anni). Altreanalisi genetiche dalla nostra gamma diprodotti, che si concentrano sulle malattieche si verificano in età adulta, non sonocoperte da questo test.

Per chi è adatto Baby Sensor 100+?

+ Per ogni bambino, partendo da48 ore dopo la nascita+ Prima è, meglio è+ Dopo i 5 anni di età ci sono solo limitatibenefici per quel che riguarda laprevenzione

I vantaggi

Le seguenti malattie e complicazionipossono essere determinate utilizzandoBaby Sensor 100+, consentendone iltrattamento tempestivo e, in modoaltamente probabile, la prevenzione.

+ Sviluppo rallentato+ Danni cerebrali con l'aumentare dell'età+ Anomalie del sistema immunitario+ Handicap fisico+ Ritardo mentale+ Malattie cutanee croniche+ Lento aumento di peso+ Convulsioni + Disabilità vocale+ Pigmentazione della pelle+ Scarsa capacità di assumere cibo+ Mancanza di energia+ Problemi dell'apprendimento+ Iperattività ed aggressività+ E molte altre ...

110+(disponibile solo in Europa)

L'elenco delle malattie considerateTipo A:Le misure di prevenzione e di trattamento sono molto efficaci per questodisturbo. Nella maggior parte dei casi, il bambino può essere completamentesano o soffrire solo di minori complicanze se diagnosticato precocemente etrattato in tempo.

➤ Alcaptonuria (Danni alla cartilagine) ➤ Deficit di biotinidasi (squamosa periorali, rash facciale, ritardomentale) ➤ Aciduria glutarica di tipo I (testa larga con difficoltà dimovimento) ➤ Malattia di Hartnup (sensibilità alla luce e difetti degli occhi) ➤ Omocistinuria (ritardo mentale) ➤ Deficit di 3-idrossi-3-metil-CoA-liasi (grave acidosi metabolica senzachetosi, ritardo dello sviluppo) ➤ Acidemia isovalerico (Spasmi muscolari dovuti a ipotermia, odoredi "piedi sudati") ➤ Aciduria 2-ketoadipic (ritardo dello sviluppo e altri problemineurologici) ➤ Malattia delle urine allo sciroppo d'acero (MSUD) (Dannineurologici, letargia, dolce odore di urina e del corpo come zuccherobruciato) ➤ Carenza CoA carbossilasi 3-methylcrotonyl (Acuta acidosimetabolica, sviluppo ritardato) ➤ Deficit di ornitina transcarbamilasi (comportamento Irritatable,ritardo dello sviluppo) ➤ Fenilchetonuria (PKU) (Problemi di ritardo del comportamento edello Sviluppo) ➤ Acidemia propionico (letargia, scarsa alimentazione, ipotonia) ➤ Tirosinemia transitoria neonatale (jaudice prolungata, letargia) ➤ Tirosinemia tipo I (odore di urina simile al cavolo, disfunzioneepatica) ➤ Fruttosio 1,6 difosfatasi (carenza di ipoglicemia con chetosi) ➤ Galattosemia (disfunzione epatica) ➤ Deficit multiplo di carbossilasi (acidosi metabolica, diminuzionedel tono muscolare, ritardo dello sviluppo) ➤ Neuroblastoma (regressione spontanea) ➤ Primaria iperossaluria di tipo 1 (colica renale con calcoli urinari) ➤ Tirosinemia causata da disfunzione epatica (disfunzione epatica) ➤ Ipermetioninemia (caratteristiche facciali inusuali, problemineurologici, ritardo dello sviluppo motorio) ➤ Xantinuria (insufficienza renale acuta) ➤ Aciduria argininosuccinica (ritardo mentale e motorio) ➤ Citrullinemia di tipo 1 (letargia del comportamento e anormale) ➤ Cystathioninuria (disfunzione epatica) ➤ Aciduria xanturenico (ritardo mentale) ➤ Deidrogenasi acil-CoA a catena molto lunga (debolezza muscolare,dolore muscolare coerente) ➤ Acil CoA deidrogenasi a catena media (Mancanza dello sviluppo) ➤ Acil CoA deidrogenasi a catena corta (zucchero nel sangue,letargia) ➤ Deficit di adenosina deaminasi (episodi di otiti e infezioni deltratto respiratorio superiore) ➤ Aciduria Formiminoglutamic (anemia megaloblastica) ➤ Galattosemia transitoria (Scarso aumento di peso coincidente condisfunzione epatica) ➤ 5 oxoprolinuria (crisi epilettiche, ritardo mentale e una perdita dicoordinazione [atassia]) ➤ Hyperglycinuria (chetosi) (Mancato sviluppo) ➤ NICCD (disfunzione epatica) ➤ Intolleranza al lattosio congenita (sviluppo ritardato) ➤ Acidemia Hyperuric (ipoacusia neurosensoriale, acido uricourolitiasi) ➤ Iperfenilalaninemia benigna (Eczema, capelli e pelle colorata) ➤ Acidemia metilmalonica (MMA) - Cbl C, D (Sviluppo, ematologiche,neurologiche, metaboliche, oftalmologico e scoperte clinichedermatologiche) ➤ Aciduria metilmalonica, CBLA e CBLB forme (MMA, Cbl A, B) (tonomuscolare debole [ipotonia], ritardo dello sviluppo, stanchezzaeccessiva [letargia], ingrossamento del fegato) ➤ Carenza di Beta ketothiolase (BKT) (vomito, disidratazione,difficoltà di respirazione, stanchezza estrema [letargia], e,occasionalmente, convulsioni) ➤ Iperossaluria primaria di Tipo 2 (calcoli renali, danni renali,insufficienza renale e lesioni ad altri organi) ➤ Carenza di glicerolo chinasi (ritardo dela crescita)

Tipo B:La prevenzione di questi disturbi è più difficile, ma una corretta diagnosi aiutanella prevenzione o nel trattamento di complicanze acute per il migliorrisultato possibile per il bambino. Episodi dannosi e potenzialmente fatalidella malattia possono spesso essere prevenuti o trattati efficacemente permigliorarne le complicazioni.

➤ Argininemia (Perdita di tappe dello sviluppo) ➤ Carenza carbamoilfosfato sintetasi 1 (complicanze neurologiche) ➤ Aciduria glutarica di tipo II (odore di piedi sudati e problemirespiratori, ritardo mentale e motorio) ➤ Hyperleucine isoleucinemia (Convulsioni, difetto di crescita) ➤ Intolleranza alle proteine con lisinuria (Scarso aumento di peso) ➤ 3 aciduria metilglutaconica (Cardiomiopatia & miopatiascheletrica, ritardo della crescita, difetto degli organi genitalimaschili) ➤ Deidrogenasi semialdeide metilmalonica (acidosi metabolica,letargia, convulsioni) ➤ Aciduria mevalonico (forma della testa anomala, ritardo delletappe dello sviluppo) ➤ Carenza di fosfato sintetasi N acetilglutammato / Carbamile(complicanze neurologiche) ➤ Oroticoaciduria (malformazione cardiaca e anemia) ➤ Malattia di Canavan (grave regressione delle tappe) ➤ Tirosinemia di tipo II (occhi sensibili alla luce, ritardo dellosviluppo) ➤ Tirosinemia di tipo III (lieve ritardo mentale, convulsioni, difficoltàdi equilibrio) ➤ Tryptophanuria con nanismo (bassa statura, ritardo mentale) ➤ Imidazolo amino aciduria (Convulsioni, sviluppo ritardato) ➤ Hyperglycinuria (non chetotica) (Letargo, tono muscolare debole(ipotonia), convulsioni, ritardo mentale, disturbi neurologici) ➤ Carenza deacylase CoA hydroxyisobutyryl 3 (sviluppo motorioritardato, tono muscolare ridotto, anomalie multiple vertebrali) ➤ Citrullinemia Tipo II (Irrequietezza, perdita di memoria,comportamenti anomali, convulsioni e coma) ➤ Difetti di biopterina cofattore biosintesi (BIOPT BS) (ritardo nellosviluppo, crisi epilettiche (note come l'epilessia), disturbicomportamentali) ➤ Difetti di biopterina cofattore rigenerazione (BIOPT REG)(disabilità intellettiva, disturbi del movimento, difficoltà dideglutizione, convulsioni) ➤ Carenza galattochinasi (GALK) (sviluppo della cataratta,ingrossamento del fegato e della milza) ➤ Deficit di galattosio epimerasi (GALE) (cataratta, ritardo dellacrescita e dello sviluppo, ritardo mentale, malattie del fegato eproblemi renali) ➤ Carenza deidrogenasi CoA isobutirrile (IBD) (anemia, tonomuscolare debole, ritardo dello sviluppo) ➤ Acidemia malonico (MAL) (ipoglicemia, vomito, diarrea,convulsioni) ➤ Metilmalonil CoA mutasi (MUT) (grave chetonica e acidosiorganiche, disfunzione psicomotoria, ritardo della crescita, distonia) ➤ Carenza di proteina trifunzionale mitocondriale (letargia,ipoglicemia, tono muscolare debole [ipotonia], problemi al fegato) ➤ Glutathionuria (anemia emolitica)

Tipo C:Questi disturbi sono generalmente considerati condizioni benigne. Tuttavia, incirca il 10% o più casi ci possono essere complicazioni che devono esseregestite.

➤ Iminoglycinuria familiare renale (ritardo mentale, sordità, cecità,calcoli renali, ipertensione) ➤ Hyperhydroxyprolinemia (ritardo mentale) ➤ Iminoglycinuria (problemi di ritardo mentale e renali) ➤ Fructosuria (epatomegalia, ittero, cirrosi, convulsioni, ritardo dellacrescita e ritardo mentale) ➤ Hypersarcosinemia (Disabilità visiva, cardiomiopatia, sinostosicranica, crescita e ritardo mentale) ➤ Tipo Hyperprolinemia I (neurologiche o problemi psichiatrici) ➤ Hyperprolinemia di tipo II (Convulsioni, ritardo mentale) ➤ Saccharopinuria (ritardo psicomotorio, epilessia, spasticità,atassia, bassa statura) ➤ Istidinemia (ritardo mentale, difetto renale) ➤ Carenza sierica carnosinasi (Diminuzione del tono muscolare,sviluppo ritardato)

➤ Sucrosuria endogeno (Ritardo mentale) ➤ Idrossilisina (ritardo mentale, problemi comportamentali eiperattività) ➤ Aciduria D glicerica (Scarso aumento di peso) ➤ Lisinuria (Ritardo mentale) ➤ Hawkinsinuria (disfunzione epatica)

Tipo D:Questi disturbi sono più gravi e possono anche avere un significativo impattosulla salute dei bambini, persino con una diagnosi precoce. Una diagnosicorretta risponde a molte domande urgenti quando sorgono complicazioni epermette una terapia di sostegno per ridurre i sintomi e le complicanze.

➤ Carenza dihydrolipoyl deidrogenasi (E3) (odore di urina e corpodolce come lo zucchero bruciato)➤ Valinemia (mancato sviluppo, vomito e ritardo dello sviluppo)➤ Sindrome di Lesch-Nyhan (Ritardo mentale, abitudine amordendosi)➤ Carenza Diidropirimidasi (convulsioni neonatali)➤ Sindrome simil Zellweger (Diminuzione del tono muscolare, graveritardo psico-motorio)➤ Sindrome di Zellweger (Diminuzione del tono muscolare,dismorfismi)➤ Carenza Fumarate idratasi (Convulsioni con grave ritardo)➤ Uraciluria Timina (ritardo mentale)➤ Sindrome di iperammoniemia Iperornitinemia Homocitrullinuria(HHH) (vomito, letargia, ritardo dello sviluppo, difficoltà diapprendimento)➤ Carenza di decarbossilasi piruvato (ritardo della crescita, ritardopsicomotorio con problema di vista)➤ Carenza di carbossilasi piruvato (problemi respiratori)➤ Carenza di deidrogenasi piruvato (E1) (Scarsa alimentazione,letargia e problemi respiratori)➤ Carenza fosfatasi piruvato deidrogenasi (acidosi lattica con tonomuscolare ridotto)➤ Carenza Adenina fosforibosiltransferasi (infezione delle vieurinarie)➤ Carenza di deficit parziale di ipoxantina guaninafosforibosiltransferasi (calcoli renali, problemi di movimento)➤ Carenza di deidrogenasi succinico semialdeide (tono muscolaredebole [ipotonia], riflessi deboli, convulsioni e non progressividisturbi dell'andatura)➤ Histidinuria (ritardo mentale, differenti caratteristiche facciali)➤ Sindrome di Leigh (debolezza generale con problemi cardiaci)➤ Malattia Infantile di Refsum (Problemi di cecità e di udito, retinitepigmentosa)➤ Adrenoleucodistrofia neonatale (indebolimento dei muscoli)➤ Beta aciduria aminoisobutyric (impairment neurologico)➤ Hyperpipecolatemia (grave ritardo dello sviluppo)➤ Etile Malonic Aciduria (mancato sviluppo, coma)➤ Carenza Amminoacilasi I (sordità, debolezza muscolare, atrofiacerebrale)

Baby Sensor 100+ è uno dei piùconsistenti e precisi test neonatali

attualmente disponibili.

Come funziona

I segni delle malattie rilevanti vengonorilevati sulla base dei metaboliti anormalinelle urine. Il campione di urine può esserefacilmente preso utilizzando un filtro dicarta e poi inviato al nostro laboratorio viaposta.

Il campione viene esaminato nel nostrolaboratorio tramite gascromatografia espettrometria di massa. Questo metodo èin grado di rilevare qualsiasi anomalia nellacomposizione delle urine, che può indicarela presenza di una malattia geneticacongenita. Se tali malattie vengonorilevate in uno stadio precoce, è possibileiniziare immediatamente le appropriateterapie mediche, quindi prevenire losviluppo e l’avanzata della malattia, o perlo meno è possibile migliorare in manierasignificativa le condizioni cliniche.

Scopo

+ Un report di analisi completo+ I risultati per oltre 110 malattie+ Suggerimenti e informazioni per il trattamento+ Supporto per il medico curante

DNAnutriControl gestisce un laboratorio di genetica umana completamente automatizzato,approvato per la diagnostica medica, nonché una rete di oltre 100 laboratori di genetica, conun portafoglio di oltre 3.200 diversi test medici genetici.

Migliore protezione dei dati

Al fine di garantire la sicurezza dei dati, ogni campione è protetto nel nostro sistema conun codice numerico criptato.

I dati dei pazienti e i risultati delle analisi genetiche sono memorizzati separatamente sudifferenti server sicuri dove l'accesso è strettamente controllato.

I risultati delle analisi sono ricontrollati da qualificati scienziati per garantirel'accuratezza dei risultati e delle raccomandazioni fornite.

Uno dei leader nella diagnostica genetica legata allo stile di vitaIL LABORATORIO

Ricevimentodel campione

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ISO15189:2012

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ISO 9001

Il laboratorio Novogenia è uno dei più moderni ed automatizzati laboratori in Europa edispone di numerose certificazioni e sistemi di qualità che soddisfano o addiritturasuperano gli standard internazionali. Le varie unità aziendali sono separate e sonoanch'esse certificate secondo i più elevati standard di qualità.

Massimo livello di certificazione

Esecuzione del test genetico sullo stile di vitaCertificato attraverso elaborazione nel nostro laboratorio ISO 15189

Approvazione medica del laboratorioApprovato dal Ministero Federale della Sanità, Austria

Gestione aziendale ed ufficioCertificato ISO 9001

Le sue analisi le salvano la vita

Per ogni ordine, doniamo una vaccinazione anti tetanoprotettiva ai paesi in via di sviluppo, sostenendo ilmiglioramento delle loro cure mediche.

Valutazione

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Printdate: 02.2015

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